Karvasmakureseptorit suunnielun syövässä
Karvasmakureseptorien ilmentyminen suunielun karsinoomassa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tavoitteen asettaminen Tämän työn tavoitteena on tutkia karvasmakureseptorien ilmentymistä p16-positiivisissa ja negatiivisissa suunnielun karsinoomissa (verrattuna terveeseen paikalliseen kudokseen).
Hypoteesi on, että orofaryngeaaliset karsinoomat ekspressoivat TAS2R:itä ja että niiden stimulaatio voi indusoida apoptoosia. Tiettyjen TAS2R:ien vähäisempi ilmentyminen kasvainsoluissa voisi edustaa suojaa apoptoosilta katkeralla ligandeilla tapahtuvalla stimulaatiolla. Vaihtoehtoisesti se voi olla karvasmakureseptorien polymorfismeja, jotka voivat vaikuttaa niiden toimintaan ilmentymisestä riippumatta. Yleisen katkeraherkkyyden kysymyksen käsittelemiseksi yksityiskohtaisemmin tutkijat suunnittelevat tekevänsä koehenkilöille katkeran makutestin.
metodologia Koska tämä on pilottitutkimus, tutkijat rajoittavat koehenkilöiden määrän 10 potilaaseen, joilla on p-16-positiivinen ja negatiivinen suunielun levyepiteelisyöpä, ja 10 potilaaseen, joilla on akuutti toistuva tonsilliitti tai muu nielun hyvänlaatuinen patologia. Ekspressioanalyysi suoritetaan käyttämällä qPCR:ää ja mahdollisesti immunohistokemiallisia menetelmiä. Makutesteissä käytetään makuliuskoja.
Kognitiivinen kiinnostus Tämän tutkimuksen tulokset antavat tärkeän kuvan suunnielun syöpien ja mahdollisesti kaikkien TAS2R:ää ilmentävien syöpien patofysiologiasta. Lisäksi tämä ja muut tutkimukset voivat luoda teoreettisen perustan uusille hoitomenetelmille tälle sairausryhmälle.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Saxony
-
Dresden, Saxony, Saksa
- Rekrytointi
- Smell and Taste Center, University Klinik Dresden
-
Ottaa yhteyttä:
- Thomas Hummel, Prof.
- Puhelinnumero: 0351 458-2118
- Sähköposti: thomas.hummel@tu-dresden.de
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Orofarynx SCC potilasryhmälle
- allekirjoitettu tietoinen suostumus kaikille
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Potilaat
Potilaat, joilla on suunielun syöpä
|
Biopsia suunielun kasvaimesta tai terveestä suunielun limakalvosta
|
|
Kokeellinen: Terveitä aiheita
Potilaat, joilla on ei-pahanlaatuinen nielun patologia
|
Biopsia suunielun kasvaimesta tai terveestä suunielun limakalvosta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
TAS2-reseptorien ilmentyminen
Aikaikkuna: Leikkauspäivänä ja sitä edeltävänä päivänä
|
TAS2R:ien suhteellinen pitoisuus limakalvossa ja kasvaimessa
|
Leikkauspäivänä ja sitä edeltävänä päivänä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ENTASTE
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .