Receptores do gosto amargo no câncer de orofaringe
Expressão dos Receptores do Gosto Amargo no Carcinoma de Orofaringe
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Estabelecimento de metas O objetivo deste trabalho é investigar a expressão dos receptores do sabor amargo em carcinomas orofaríngeos p16-positivos e negativos (em comparação com tecido local saudável).
A hipótese é que os carcinomas orofaríngeos expressam TAS2Rs e que sua estimulação pode induzir a apoptose. A menor expressão de certos TAS2Rs nas células tumorais poderia representar proteção contra a apoptose por estimulação com os ligantes amargos. Alternativamente, poderia haver polimorfismos dos receptores do sabor amargo, que podem influenciar sua função independentemente da expressão. Para abordar a questão da sensibilidade geral ao amargo com mais detalhes, os investigadores planejam realizar um teste de sabor amargo nas cobaias.
metodologia Como este é um estudo piloto, os investigadores limitam o número de participantes a 10 pacientes com carcinoma espinocelular de orofaringe p-16 positivo e negativo e 10 pacientes com amigdalite recorrente aguda ou outra patologia benigna na faringe. A análise da expressão é realizada usando qPCR e possivelmente métodos imuno-histoquímicos. As tiras de sabor são usadas para os testes de sabor.
Interesse cognitivo Os resultados deste estudo fornecerão informações importantes sobre a fisiopatologia dos cânceres orofaríngeos e possivelmente de todos os cânceres que expressam TAS2R. Além disso, este e outros estudos podem criar uma base teórica para novos métodos terapêuticos para este grupo de doenças.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Saxony
-
Dresden, Saxony, Alemanha
- Recrutamento
- Smell and Taste Center, University Klinik Dresden
-
Contato:
- Thomas Hummel, Prof.
- Número de telefone: 0351 458-2118
- E-mail: thomas.hummel@tu-dresden.de
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- CEC de orofaringe para o grupo de pacientes
- consentimento informado assinado para todos
Critério de exclusão:
-
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Pacientes
Pacientes com câncer de orofaringe
|
Biópsia de um tumor de orofaringe ou de uma mucosa orofaríngea saudável
|
|
Experimental: Sujeitos saudáveis
Pacientes com patologia não maligna da faringe
|
Biópsia de um tumor de orofaringe ou de uma mucosa orofaríngea saudável
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Expressão de receptores TAS2
Prazo: No dia da cirurgia e no dia anterior
|
concentração relativa de TAS2Rs na mucosa e tumor
|
No dia da cirurgia e no dia anterior
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ENTASTE
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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