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非手術室麻酔 (NORA) 安全ビデオが臨床医の不安と自己効力感に与える影響

2022年7月21日 更新者:Louise Y. Wen、Dartmouth-Hitchcock Medical Center
この研究の目的は、非手術室麻酔 (NORA) の安全ビデオが臨床医の不安と知覚された自己効力感に及ぼす影響を評価することです。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

Center for Surgical Innovation (CSI) 非手術室麻酔 (NORA) の従業員から 50 人の麻酔専門家が採用されます。 参加者は次のことを求められます: 5 分間の事前調査を完了し、5 分間のビデオを視聴してから、5 分間の事後調査を完了します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

78

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New Hampshire
      • Lebanon、New Hampshire、アメリカ、03756
        • Dartmouth Hitchcock Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 麻酔科のダートマス ヒッチコック メディカル センター (DHMC) で雇用され、外科イノベーション センター (CSI) で働く資格のある個人。

除外基準:

  • 麻酔科のダートマス ヒッチコック メディカル センター (DHMC) で雇用されておらず、外科イノベーション センター (CSI) で働く資格がない個人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:ビデオ
すべての参加者は、事前調査に回答し、5 分間のビデオを視聴してから、事後調査に回答するよう求められます。
この 5 分間のビデオでは、センター フォー サージカル イノベーション (CSI) の重要な安全ポイントを要約し、ハイライトするナレーション付きのクリップを紹介します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
不安の変化
時間枠:5 分間のビデオを視聴する前後で、すべて同じ日に行われます。
Center for Surgical Innovation (CSI) で働くことに対する不安レベルは、研究チームが作成した一連の質問によって測定されます。 調査は複数の質問で構成され、回答にはスケールが含まれます。選択肢には、「まったくない」「少しある」「ややある」「非常にある」「非常にある」があります。
5 分間のビデオを視聴する前後で、すべて同じ日に行われます。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自己効力感の変化
時間枠:5 分間のビデオを視聴する前後で、すべて同じ日に行われます。
Center for Surgical Innovation (CSI) で働くことについての自己効力感は、研究チームが作成した一連の質問によって測定されます。 調査は複数の質問で構成され、回答にはスケールが含まれます。選択肢には、「まったく自信がない」、「少し自信がある」、「ある程度自信がある」、「非常に自信がある」、「非常に自信がある」があります。
5 分間のビデオを視聴する前後で、すべて同じ日に行われます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年12月1日

一次修了 (実際)

2022年4月30日

研究の完了 (実際)

2022年5月1日

試験登録日

最初に提出

2022年1月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年1月21日

最初の投稿 (実際)

2022年2月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年7月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年7月21日

最終確認日

2022年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • STUDY02001332

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

現時点では、個々の参加者データを利用できるようにする予定はありません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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