Wpływ wideo dotyczącego bezpieczeństwa znieczulenia poza salą operacyjną (NORA) na niepokój klinicysty i poczucie własnej skuteczności
21 lipca 2022 zaktualizowane przez: Louise Y. Wen, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Celem tego badania jest ocena wpływu wideo dotyczącego bezpieczeństwa podczas znieczulenia poza salą operacyjną (NORA) na niepokój klinicysty i poczucie własnej skuteczności.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
50 anestezjologów zostanie zatrudnionych z personelu Centrum Innowacji Chirurgicznych (CSI) zajmującego się anestezjologią poza salą operacyjną (NORA).
Uczestnicy zostaną poproszeni o: Wypełnienie pięciominutowej ankiety wstępnej, obejrzenie pięciominutowego filmu, a następnie wypełnienie pięciominutowej ankiety końcowej.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
78
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
New Hampshire
-
Lebanon, New Hampshire, Stany Zjednoczone, 03756
- Dartmouth Hitchcock Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- DOROSŁY
- STARSZY_DOROŚLI
- DZIECKO
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Osoby zatrudnione w Centrum Medycznym Dartmouth-Hitchcock (DHMC) na Oddziale Anestezjologii, które są uprawnione do pracy w Centrum Innowacji Chirurgicznych (CSI).
Kryteria wyłączenia:
- Osoby, które nie są zatrudnione w Centrum Medycznym Dartmouth-Hitchcock (DHMC) na oddziale anestezjologicznym i które nie kwalifikują się do pracy w Centrum Innowacji Chirurgicznych (CSI).
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Przydział: NA
- Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
INNY: Wideo
Wszyscy uczestnicy są proszeni o wypełnienie ankiety wstępnej, obejrzenie pięciominutowego filmu wideo, a następnie wypełnienie ankiety końcowej.
|
Ten 5-minutowy film przedstawia klipy z narracją lektora podsumowującą i podkreślającą kluczowe punkty bezpieczeństwa w lokalizacji Centrum Innowacji Chirurgicznych (CSI).
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana lęku
Ramy czasowe: Przed i po obejrzeniu pięciominutowego filmu, wszystko to miało miejsce tego samego dnia.
|
Poziom niepokoju związany z pracą w Centrum Innowacji Chirurgicznych (CSI) będzie mierzony za pomocą serii pytań opracowanych przez zespół badawczy.
Ankieta składa się z wielu pytań, a odpowiedzi obejmują skalę; Dostępne opcje to „Wcale”, „Trochę”, „Umiarkowanie”, „Bardzo” i „Bardzo”.
|
Przed i po obejrzeniu pięciominutowego filmu, wszystko to miało miejsce tego samego dnia.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana postrzeganego poczucia własnej skuteczności
Ramy czasowe: Przed i po obejrzeniu pięciominutowego filmu, wszystko to miało miejsce tego samego dnia.
|
Postrzegane poczucie własnej skuteczności w pracy w Centrum Innowacji Chirurgicznych (CSI) będzie mierzone za pomocą serii pytań opracowanych przez zespół badawczy.
Ankieta składa się z wielu pytań, a odpowiedzi obejmują skalę; Dostępne opcje to „Wcale niepewny siebie”, „Trochę pewny siebie”, „Umiarkowanie pewny siebie”, „Bardzo pewny siebie” i „Bardzo pewny siebie”.
|
Przed i po obejrzeniu pięciominutowego filmu, wszystko to miało miejsce tego samego dnia.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
1 grudnia 2021
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
30 kwietnia 2022
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 maja 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 stycznia 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 stycznia 2022
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
2 lutego 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
25 lipca 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
21 lipca 2022
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- STUDY02001332
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
Obecnie nie ma planów udostępniania danych poszczególnych uczestników.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .