L'effet d'une vidéo de sécurité sur l'anesthésie hors salle d'opération (NORA) sur l'anxiété des cliniciens et l'auto-efficacité perçue
21 juillet 2022 mis à jour par: Louise Y. Wen, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Le but de cette étude est d'évaluer l'effet d'une vidéo de sécurité sur l'anesthésie hors salle d'opération (NORA) sur l'anxiété du clinicien et l'auto-efficacité perçue.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
50 professionnels de l'anesthésie seront recrutés parmi les effectifs d'anesthésie hors salle d'opération (NORA) du Centre d'innovation chirurgicale (CSI).
Les participants seront invités à : répondre à une pré-enquête de cinq minutes, regarder une vidéo de cinq minutes, puis répondre à une post-enquête de cinq minutes.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
78
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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New Hampshire
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Lebanon, New Hampshire, États-Unis, 03756
- Dartmouth Hitchcock Medical Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- ADULTE
- OLDER_ADULT
- ENFANT
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Les personnes employées au Dartmouth-Hitchcock Medical Center (DHMC) du Département d'anesthésie qui sont éligibles pour travailler au Centre d'innovation chirurgicale (CSI).
Critère d'exclusion:
- Les personnes qui ne sont pas employées au Dartmouth-Hitchcock Medical Center (DHMC) dans le département d'anesthésie et qui ne sont pas éligibles pour travailler au Center for Surgical Innovation (CSI).
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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AUTRE: Vidéo
Tous les participants sont invités à répondre à une pré-enquête, à regarder une vidéo de cinq minutes, puis à répondre à une post-enquête.
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Cette vidéo de 5 minutes présente des clips avec une narration en voix off résumant et mettant en évidence les principaux points de sécurité sur le site du Centre d'innovation chirurgicale (CSI).
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement d'anxiété
Délai: Avant et après avoir visionné une vidéo de cinq minutes, toutes se produisant le même jour.
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Les niveaux d'anxiété liés au travail au Centre d'innovation chirurgicale (CSI) seront mesurés au moyen d'une série de questions élaborées par l'équipe de l'étude.
L'enquête se compose de plusieurs questions et les réponses comprennent une échelle; Les options incluent « Pas du tout », « Un peu », « Moyennement », « Énormément » et « Extrêmement ».
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Avant et après avoir visionné une vidéo de cinq minutes, toutes se produisant le même jour.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement dans l'auto-efficacité perçue
Délai: Avant et après avoir visionné une vidéo de cinq minutes, toutes se produisant le même jour.
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L'auto-efficacité perçue sur le travail au Centre d'innovation chirurgicale (CSI) sera mesurée via une série de questions élaborées par l'équipe de l'étude.
L'enquête se compose de plusieurs questions et les réponses comprennent une échelle; Les options incluent "Pas du tout confiant", "Un peu confiant", "Modérément confiant", "Très confiant" et "Extrêmement confiant".
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Avant et après avoir visionné une vidéo de cinq minutes, toutes se produisant le même jour.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 décembre 2021
Achèvement primaire (RÉEL)
30 avril 2022
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 mai 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 janvier 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 janvier 2022
Première publication (RÉEL)
2 février 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
25 juillet 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 juillet 2022
Dernière vérification
1 juillet 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- STUDY02001332
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Il n'est pas prévu de rendre disponibles les données individuelles des participants pour le moment.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .