El efecto de un video de seguridad sobre la anestesia fuera de la sala de operaciones (NORA) sobre la ansiedad del médico y la autoeficacia percibida
21 de julio de 2022 actualizado por: Louise Y. Wen, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
El propósito de este estudio es evaluar el efecto de un video de seguridad de anestesia fuera de la sala de operaciones (NORA) sobre la ansiedad del médico y la autoeficacia percibida.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Se reclutarán 50 profesionales de anestesia de la fuerza laboral de anestesia fuera de quirófano (NORA) del Centro para la Innovación Quirúrgica (CSI).
Se les pedirá a los participantes que: Completen una encuesta previa de cinco minutos, miren un video de cinco minutos y luego completen una encuesta posterior de cinco minutos.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
78
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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New Hampshire
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Lebanon, New Hampshire, Estados Unidos, 03756
- Dartmouth Hitchcock Medical Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- ADULTO
- MAYOR_ADULTO
- NIÑO
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Individuos empleados en el Centro Médico Dartmouth-Hitchcock (DHMC) en el Departamento de Anestesia que son elegibles para trabajar en el Centro de Innovación Quirúrgica (CSI).
Criterio de exclusión:
- Individuos que no están empleados en el Centro Médico Dartmouth-Hitchcock (DHMC) en el Departamento de Anestesia y que no son elegibles para trabajar en el Centro de Innovación Quirúrgica (CSI).
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: SERVICIOS_SALUD_INVESTIGACIÓN
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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OTRO: Video
Todos los participantes están invitados a completar una encuesta previa, ver un video de cinco minutos y luego completar una encuesta posterior.
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Este video de 5 minutos presenta clips con narración en off que resumen y resalta los puntos clave de seguridad en la ubicación del Centro de Innovación Quirúrgica (CSI).
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en la ansiedad
Periodo de tiempo: Antes y después de ver un video de cinco minutos, todo ocurriendo el mismo día.
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Los niveles de ansiedad acerca de trabajar en el Centro de Innovación Quirúrgica (CSI) se medirán a través de una serie de preguntas desarrolladas por el equipo de estudio.
La encuesta consta de múltiples preguntas y las respuestas incluyen una escala; Las opciones incluyen "Nada", "Un poco", "Moderadamente", "Mucho" y "Extremadamente".
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Antes y después de ver un video de cinco minutos, todo ocurriendo el mismo día.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en la autoeficacia percibida
Periodo de tiempo: Antes y después de ver un video de cinco minutos, todo ocurriendo el mismo día.
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La autoeficacia percibida acerca de trabajar en el Centro de Innovación Quirúrgica (CSI) se medirá a través de una serie de preguntas desarrolladas por el equipo de estudio.
La encuesta consta de múltiples preguntas y las respuestas incluyen una escala; Las opciones incluyen "Nada seguro", "Un poco seguro", "Moderadamente seguro", "Muy seguro" y "Extremadamente seguro".
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Antes y después de ver un video de cinco minutos, todo ocurriendo el mismo día.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
1 de diciembre de 2021
Finalización primaria (ACTUAL)
30 de abril de 2022
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de mayo de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de enero de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de enero de 2022
Publicado por primera vez (ACTUAL)
2 de febrero de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
25 de julio de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de julio de 2022
Última verificación
1 de julio de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- STUDY02001332
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
No hay planes para que los datos de los participantes individuales estén disponibles en este momento.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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