Видео по безопасности «Влияние анестезии в неоперационном зале» (NORA) на тревожность клинициста и его восприятие самоэффективности
21 июля 2022 г. обновлено: Louise Y. Wen, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Целью данного исследования является оценка влияния видео о безопасности неоперационной анестезии (NORA) на тревожность клинициста и воспринимаемую самоэффективность.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
50 специалистов-анестезиологов будут набраны из числа сотрудников Центра хирургических инноваций (CSI), занимающихся неоперационной анестезией (NORA).
Участников попросят: пройти пятиминутный предварительный опрос, посмотреть пятиминутное видео, а затем пройти пятиминутный пост-опрос.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
78
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New Hampshire
-
Lebanon, New Hampshire, Соединенные Штаты, 03756
- Dartmouth Hitchcock Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- ВЗРОСЛЫЙ
- OLDER_ADULT
- РЕБЕНОК
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Лица, работающие в Медицинском центре Дартмут-Хичкок (DHMC) в отделении анестезии, которые имеют право работать в Центре хирургических инноваций (CSI).
Критерий исключения:
- Лица, не работающие в Медицинском центре Дартмут-Хичкок (DHMC) в отделении анестезии и не имеющие права работать в Центре хирургических инноваций (CSI).
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Распределение: Нет данных
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ДРУГОЙ: Видео
Всем участникам предлагается пройти предварительный опрос, посмотреть пятиминутное видео, а затем заполнить пост-опрос.
|
В этом 5-минутном видеоролике представлены клипы с закадровым комментарием, в которых резюмируются и выделяются ключевые моменты безопасности в Центре хирургических инноваций (CSI).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение беспокойства
Временное ограничение: До и после просмотра пятиминутного видео, происходящего в один и тот же день.
|
Уровни беспокойства по поводу работы в Центре хирургических инноваций (CSI) будут измеряться с помощью серии вопросов, разработанных исследовательской группой.
Опрос состоит из нескольких вопросов, а ответы включают шкалу; Варианты включают «Совсем нет», «Немного», «Умеренно», «Очень сильно» и «Чрезвычайно».
|
До и после просмотра пятиминутного видео, происходящего в один и тот же день.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение воспринимаемой самоэффективности
Временное ограничение: До и после просмотра пятиминутного видео, происходящего в один и тот же день.
|
Воспринимаемая самоэффективность работы в Центре хирургических инноваций (CSI) будет измеряться с помощью ряда вопросов, разработанных исследовательской группой.
Опрос состоит из нескольких вопросов, а ответы включают шкалу; Варианты включают «Совсем не уверен», «Немного уверен», «Умеренно уверен», «Очень уверен» и «Чрезвычайно уверен».
|
До и после просмотра пятиминутного видео, происходящего в один и тот же день.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 декабря 2021 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
30 апреля 2022 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 мая 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 января 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 января 2022 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
2 февраля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
25 июля 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 июля 2022 г.
Последняя проверка
1 июля 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- STUDY02001332
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
В настоящее время не планируется предоставлять данные об отдельных участниках.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .