Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Video o vlivu anestezie bez operačního sálu (NORA) na úzkost lékaře a vnímanou vlastní účinnost

21. července 2022 aktualizováno: Louise Y. Wen, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Účelem této studie je posoudit vliv bezpečnostního videa s anestezií bez operačního sálu (NORA) na úzkost lékaře a vnímanou vlastní účinnost.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

50 odborníků na anestezii bude přijato z pracovníků Centra pro chirurgické inovace (CSI) pro anestezii bez operačního sálu (NORA). Účastníci budou požádáni, aby: Vyplnili pětiminutový předběžný průzkum, zhlédli pětiminutové video a poté dokončili pětiminutový po průzkumu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

78

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Spojené státy, 03756
        • Dartmouth Hitchcock Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • DOSPĚLÝ
  • OLDER_ADULT
  • DÍTĚ

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Jednotlivci zaměstnaní v Dartmouth-Hitchcock Medical Center (DHMC) na oddělení anestezie, kteří jsou způsobilí pracovat v Centru pro chirurgické inovace (CSI).

Kritéria vyloučení:

  • Jednotlivci, kteří nejsou zaměstnáni v Dartmouth-Hitchcock Medical Center (DHMC) na oddělení anestezie a kteří nejsou způsobilí pracovat v Centru pro chirurgické inovace (CSI).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Přidělení: NA
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
JINÝ: Video
Všichni účastníci jsou vyzváni k vyplnění předběžného průzkumu, zhlédnutí pětiminutového videa a poté k vyplnění následného průzkumu.
Toto 5minutové video představuje klipy s hlasovým vyprávěním shrnujícím a zdůrazňujícím klíčové bezpečnostní body v místě Centra pro chirurgické inovace (CSI).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna v úzkosti
Časové okno: Před a po zhlédnutí pětiminutového videa, které se všechny odehrává ve stejný den.
Úroveň úzkosti z práce v Centru pro chirurgické inovace (CSI) bude měřena pomocí řady otázek vyvinutých studijním týmem. Průzkum se skládá z více otázek a odpovědi zahrnují škálu; Možnosti zahrnují „Vůbec ne“, „Trochu“, „Středně“, „Velmi“ a „Extrémně“.
Před a po zhlédnutí pětiminutového videa, které se všechny odehrává ve stejný den.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna ve vnímané vlastní účinnosti
Časové okno: Před a po zhlédnutí pětiminutového videa, které se všechny odehrává ve stejný den.
Vnímaná sebeúčinnost práce v Centru chirurgických inovací (CSI) bude měřena pomocí řady otázek vyvinutých studijním týmem. Průzkum se skládá z více otázek a odpovědi zahrnují škálu; Možnosti zahrnují „Vůbec nevěřím“, „Trochu sebevědomě“, „Středně sebejistě“, „Velmi sebevědomě“ a „Extrémně sebevědomý“.
Před a po zhlédnutí pětiminutového videa, které se všechny odehrává ve stejný den.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

1. prosince 2021

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

30. dubna 2022

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. května 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. ledna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. ledna 2022

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

2. února 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

25. července 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. července 2022

Naposledy ověřeno

1. července 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • STUDY02001332

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

V tuto chvíli se neplánuje zpřístupnění údajů o jednotlivých účastnících.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Video

Předplatit