Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ei-leikkaushuoneanestesian (NORA) turvallisuusvideon vaikutus kliinikon ahdistuneisuuteen ja havaittuun itsetehokkuuteen

torstai 21. heinäkuuta 2022 päivittänyt: Louise Y. Wen, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida ei-leikkausanestesian (NORA) turvallisuusvideon vaikutusta kliinikon ahdistuneisuuteen ja koettuun itsetehokkuuteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

50 anestesian ammattilaista rekrytoidaan Center for Surgical Innovation (CSI) ei-leikkaussalipuudutuksen (NORA) työvoimasta. Osallistujia pyydetään: Täyttämään viiden minuutin esikysely, katsomaan viiden minuutin video ja suorittamaan sitten viiden minuutin jälkikysely.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

78

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Yhdysvallat, 03756
        • Dartmouth Hitchcock Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Anestesiaosaston Dartmouth-Hitchcock Medical Centerissä (DHMC) työskentelevät henkilöt, jotka ovat oikeutettuja työskentelemään Center for Surgical Innovationissa (CSI).

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt, jotka eivät ole töissä Dartmouth-Hitchcock Medical Centerissä (DHMC) anestesiaosastolla ja jotka eivät ole oikeutettuja työskentelemään Center for Surgical Innovationissa (CSI).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
MUUTA: Video
Kaikki osallistujat pyydetään täyttämään esikysely, katsomaan viiden minuutin video ja sitten täyttämään postkysely.
Käyttäytyminen: Video
Tämä 5 minuutin video esittelee katkelmia, joissa on selostus, jossa esitetään yhteenveto ja korostetaan keskeisiä turvallisuuspisteitä Center for Surgical Innovationin (CSI) sijainnissa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos ahdistuksessa
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen viiden minuutin videon katsomisen, kaikki tapahtuvat samana päivänä.
Center for Surgical Innovationissa (CSI) työskentelyyn liittyvää ahdistusta mitataan tutkimusryhmän kehittämien kysymyssarjojen avulla. Kysely koostuu useista kysymyksistä ja vastaukset sisältävät asteikko; Vaihtoehdot ovat "Ei ollenkaan", "Vähän", "Keskitaso", "Erittäin" ja "Erittäin".
Ennen ja jälkeen viiden minuutin videon katsomisen, kaikki tapahtuvat samana päivänä.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos koetussa itsetehokkuudessa
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen viiden minuutin videon katsomisen, kaikki tapahtuvat samana päivänä.
Koettua itsetehokkuutta Center for Surgical Innovationissa (CSI) työskentelyssä mitataan tutkimusryhmän kehittämien kysymyssarjojen avulla. Kysely koostuu useista kysymyksistä ja vastaukset sisältävät asteikko; Vaihtoehdot ovat "Ei ollenkaan varma", "Hieman itsevarma", "Kohtalaisen luottavainen", "Erittäin itsevarma" ja "Erittäin itsevarma".
Ennen ja jälkeen viiden minuutin videon katsomisen, kaikki tapahtuvat samana päivänä.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 30. huhtikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 6. tammikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. tammikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 2. helmikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 25. heinäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. heinäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STUDY02001332

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisten osallistujien tietoja ei ole tarkoitus julkaista tällä hetkellä.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Video

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Israel

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa