O efeito de um vídeo de segurança de anestesia não cirúrgica (NORA) na ansiedade do clínico e na autoeficácia percebida
21 de julho de 2022 atualizado por: Louise Y. Wen, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
O objetivo deste estudo é avaliar o efeito de um vídeo de segurança de anestesia não cirúrgica (NORA) na ansiedade do clínico e na autoeficácia percebida.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
50 profissionais de anestesia serão recrutados da força de trabalho de anestesia não cirúrgica (NORA) do Center for Surgical Innovation (CSI).
Os participantes serão solicitados a: Concluir uma pré-pesquisa de cinco minutos, assistir a um vídeo de cinco minutos e, em seguida, concluir uma pós-pesquisa de cinco minutos.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
78
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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New Hampshire
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Lebanon, New Hampshire, Estados Unidos, 03756
- Dartmouth Hitchcock Medical Center
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- ADULTO
- OLDER_ADULT
- CRIANÇA
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Indivíduos empregados no Centro Médico Dartmouth-Hitchcock (DHMC) no Departamento de Anestesia que são elegíveis para trabalhar no Centro de Inovação Cirúrgica (CSI).
Critério de exclusão:
- Indivíduos que não trabalham no Centro Médico Dartmouth-Hitchcock (DHMC) no Departamento de Anestesia e que não são elegíveis para trabalhar no Centro de Inovação Cirúrgica (CSI).
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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OUTRO: Vídeo
Todos os participantes são convidados a preencher uma pré-pesquisa, assistir a um vídeo de cinco minutos e, em seguida, preencher uma pós-pesquisa.
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Este vídeo de 5 minutos apresenta clipes com narração em off resumindo e destacando os principais pontos de segurança no local do Centro de Inovação Cirúrgica (CSI).
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança na ansiedade
Prazo: Antes e depois de assistir a um vídeo de cinco minutos, tudo no mesmo dia.
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Os níveis de ansiedade sobre trabalhar no Centro de Inovação Cirúrgica (CSI) serão medidos por meio de uma série de perguntas desenvolvidas pela equipe de estudo.
A pesquisa consiste em várias perguntas e as respostas incluem uma escala; As opções incluem "Nada", "Um pouco", "Moderadamente", "Muito" e "Extremamente".
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Antes e depois de assistir a um vídeo de cinco minutos, tudo no mesmo dia.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança na autoeficácia percebida
Prazo: Antes e depois de assistir a um vídeo de cinco minutos, tudo no mesmo dia.
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A autoeficácia percebida sobre o trabalho no Centro de Inovação Cirúrgica (CSI) será medida por meio de uma série de perguntas desenvolvidas pela equipe do estudo.
A pesquisa consiste em várias perguntas e as respostas incluem uma escala; As opções incluem "Nada confiante", "Um pouco confiante", "Moderadamente confiante", "Muito confiante" e "Extremamente confiante".
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Antes e depois de assistir a um vídeo de cinco minutos, tudo no mesmo dia.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de dezembro de 2021
Conclusão Primária (REAL)
30 de abril de 2022
Conclusão do estudo (REAL)
1 de maio de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de janeiro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de janeiro de 2022
Primeira postagem (REAL)
2 de fevereiro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
25 de julho de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de julho de 2022
Última verificação
1 de julho de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- STUDY02001332
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Não há planos para disponibilizar dados de participantes individuais no momento.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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