Effekten av en anestesi uten operasjonsrom (NORA) sikkerhetsvideo på klinikers angst og oppfattet selveffektivitet
21. juli 2022 oppdatert av: Louise Y. Wen, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Hensikten med denne studien er å vurdere effekten av en ikke-operasjonsromanestesi (NORA) sikkerhetsvideo på klinikers angst og opplevd self-efficacy.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
50 anestesifagarbeidere vil bli rekruttert fra arbeidsstyrken for Centre for Surgical Innovation (CSI) ikke-operasjonsromanestesi (NORA).
Deltakerne vil bli bedt om å: Fullføre en fem-minutters forhåndsundersøkelse, se en fem-minutters video og deretter fullføre en fem-minutters etterundersøkelse.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
78
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
New Hampshire
-
Lebanon, New Hampshire, Forente stater, 03756
- Dartmouth Hitchcock Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Personer ansatt ved Dartmouth-Hitchcock Medical Center (DHMC) i Anestesiavdelingen som er kvalifisert til å jobbe i Center for Surgical Innovation (CSI).
Ekskluderingskriterier:
- Personer som ikke er ansatt ved Dartmouth-Hitchcock Medical Center (DHMC) i Anestesiavdelingen og som ikke er kvalifisert til å jobbe i Center for Surgical Innovation (CSI).
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Tildeling: NA
- Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
ANNEN: Video
Alle deltakere inviteres til å fullføre en forhåndsundersøkelse, se en fem minutters video og deretter fullføre en postundersøkelse.
|
Denne 5-minutters videoen presenterer klipp med voiceover-fortelling som oppsummerer og fremhever de viktigste sikkerhetspunktene i Centre for Surgical Innovation (CSI).
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i angst
Tidsramme: Før og etter å ha sett en fem minutters video, som alle skjer på samme dag.
|
Angstnivået for å jobbe i Senter for kirurgisk innovasjon (CSI) vil bli målt via en rekke spørsmål utviklet av studieteamet.
Undersøkelsen består av flere spørsmål og svar inkluderer en skala; Alternativene inkluderer "Ikke i det hele tatt", "Litt", "Moderat", "Veldig mye" og "Ekstremt".
|
Før og etter å ha sett en fem minutters video, som alle skjer på samme dag.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i oppfattet selveffektivitet
Tidsramme: Før og etter å ha sett en fem minutters video, som alle skjer på samme dag.
|
Opplevd self-efficacy om å jobbe i Senter for kirurgisk innovasjon (CSI) vil bli målt via en serie spørsmål utviklet av studieteamet.
Undersøkelsen består av flere spørsmål og svar inkluderer en skala; Alternativene inkluderer "Ikke i det hele tatt selvsikker", "Litt selvsikker", "Moderat selvsikker", "Veldig selvsikker" og "Ekstremt selvsikker".
|
Før og etter å ha sett en fem minutters video, som alle skjer på samme dag.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. desember 2021
Primær fullføring (FAKTISKE)
30. april 2022
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. mai 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
6. januar 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. januar 2022
Først lagt ut (FAKTISKE)
2. februar 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
25. juli 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. juli 2022
Sist bekreftet
1. juli 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- STUDY02001332
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Det er foreløpig ingen planer om å gjøre individuelle deltakerdata tilgjengelig.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .