Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Video sulla sicurezza dell'effetto di un'anestesia non in sala operatoria (NORA) sull'ansia del medico e sull'autoefficacia percepita

21 luglio 2022 aggiornato da: Louise Y. Wen, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Lo scopo di questo studio è valutare l'effetto di un video sulla sicurezza dell'anestesia non in sala operatoria (NORA) sull'ansia del medico e sull'autoefficacia percepita.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

50 professionisti dell'anestesia saranno reclutati dalla forza lavoro del Centro per l'innovazione chirurgica (CSI) per l'anestesia non in sala operatoria (NORA). Ai partecipanti verrà chiesto di: Completare un pre-sondaggio di cinque minuti, guardare un video di cinque minuti e quindi completare un post-sondaggio di cinque minuti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

78

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Stati Uniti, 03756
        • Dartmouth Hitchcock Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Individui impiegati presso il Dartmouth-Hitchcock Medical Center (DHMC) nel Dipartimento di Anestesia che sono idonei a lavorare nel Center for Surgical Innovation (CSI).

Criteri di esclusione:

  • Individui che non sono impiegati presso il Dartmouth-Hitchcock Medical Center (DHMC) nel Dipartimento di Anestesia e che non sono idonei a lavorare nel Center for Surgical Innovation (CSI).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
ALTRO: Video
Tutti i partecipanti sono invitati a completare un sondaggio preliminare, guardare un video di cinque minuti e quindi completare un sondaggio post.
Comportamentale: Video
Questo video di 5 minuti presenta clip con narrazione fuori campo che riassume ed evidenzia i punti chiave di sicurezza nella sede del Center for Surgical Innovation (CSI).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nell'ansia
Lasso di tempo: Prima e dopo aver guardato un video di cinque minuti, tutti nello stesso giorno.
I livelli di ansia per il lavoro nel Centro per l'innovazione chirurgica (CSI) saranno misurati attraverso una serie di domande sviluppate dal gruppo di studio. Il sondaggio è composto da più domande e le risposte includono una scala; Le opzioni includono "Per niente", "Un po'", "Moderamente", "Molto" e "Estremamente".
Prima e dopo aver guardato un video di cinque minuti, tutti nello stesso giorno.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nell'autoefficacia percepita
Lasso di tempo: Prima e dopo aver guardato un video di cinque minuti, tutti nello stesso giorno.
L'autoefficacia percepita sul lavoro nel Centro per l'innovazione chirurgica (CSI) sarà misurata attraverso una serie di domande sviluppate dal gruppo di studio. Il sondaggio è composto da più domande e le risposte includono una scala; Le opzioni includono "Per niente fiducioso", "Un po' fiducioso", "Abbastanza fiducioso", "Molto fiducioso" e "Estremamente fiducioso".
Prima e dopo aver guardato un video di cinque minuti, tutti nello stesso giorno.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 dicembre 2021

Completamento primario (EFFETTIVO)

30 aprile 2022

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 maggio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 gennaio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 gennaio 2022

Primo Inserito (EFFETTIVO)

2 febbraio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

25 luglio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 luglio 2022

Ultimo verificato

1 luglio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • STUDY02001332

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Non ci sono piani per rendere disponibili i dati dei singoli partecipanti in questo momento.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Video

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in United Kingdom

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi