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Die Auswirkung eines Sicherheitsvideos zur Anästhesie außerhalb des Operationssaals (NORA) auf die Angst des Arztes und die wahrgenommene Selbstwirksamkeit

21. Juli 2022 aktualisiert von: Louise Y. Wen, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Der Zweck dieser Studie ist es, die Wirkung eines Sicherheitsvideos zur Anästhesie außerhalb des Operationssaals (NORA) auf die Angst des Arztes und die wahrgenommene Selbstwirksamkeit zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

50 Anästhesiefachleute werden aus der Belegschaft des Center for Surgical Innovation (CSI) für die Anästhesie außerhalb des Operationssaals (NORA) rekrutiert. Die Teilnehmer werden gebeten, eine fünfminütige Vorumfrage auszufüllen, ein fünfminütiges Video anzusehen und dann eine fünfminütige Nachumfrage zu absolvieren.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

78

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Vereinigte Staaten, 03756
        • Dartmouth Hitchcock Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Personen, die am Dartmouth-Hitchcock Medical Center (DHMC) in der Anästhesieabteilung beschäftigt sind und berechtigt sind, im Center for Surgical Innovation (CSI) zu arbeiten.

Ausschlusskriterien:

  • Personen, die nicht am Dartmouth-Hitchcock Medical Center (DHMC) in der Abteilung für Anästhesie beschäftigt sind und die nicht berechtigt sind, im Center for Surgical Innovation (CSI) zu arbeiten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
ANDERE: Video
Alle Teilnehmer sind eingeladen, an einer Vorumfrage teilzunehmen, sich ein fünfminütiges Video anzusehen und dann an einer Nachumfrage teilzunehmen.
Verhalten: Video
Dieses 5-minütige Video zeigt Clips mit Begleitkommentar, die die wichtigsten Sicherheitspunkte am Standort des Center for Surgical Innovation (CSI) zusammenfassen und hervorheben.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Angst
Zeitfenster: Vor und nach dem Ansehen eines fünfminütigen Videos, alles am selben Tag.
Die Angst vor der Arbeit im Zentrum für chirurgische Innovation (CSI) wird anhand einer Reihe von Fragen gemessen, die vom Studienteam entwickelt wurden. Die Umfrage besteht aus mehreren Fragen und Antworten, einschließlich einer Skala; Zur Auswahl stehen „überhaupt nicht“, „ein wenig“, „mäßig“, „sehr“ und „sehr“.
Vor und nach dem Ansehen eines fünfminütigen Videos, alles am selben Tag.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der wahrgenommenen Selbstwirksamkeit
Zeitfenster: Vor und nach dem Ansehen eines fünfminütigen Videos, alles am selben Tag.
Die wahrgenommene Selbstwirksamkeit in Bezug auf die Arbeit im Center for Surgical Innovation (CSI) wird anhand einer Reihe von Fragen gemessen, die vom Studienteam entwickelt wurden. Die Umfrage besteht aus mehreren Fragen und Antworten, einschließlich einer Skala; Zur Auswahl stehen „überhaupt nicht überzeugt“, „ein wenig zuversichtlich“, „mäßig zuversichtlich“, „sehr zuversichtlich“ und „sehr zuversichtlich“.
Vor und nach dem Ansehen eines fünfminütigen Videos, alles am selben Tag.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Dezember 2021

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

30. April 2022

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Mai 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Januar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Januar 2022

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

2. Februar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

25. Juli 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Juli 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • STUDY02001332

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Es ist derzeit nicht geplant, einzelne Teilnehmerdaten zur Verfügung zu stellen.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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