Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A nem műtőszoba-anesztézia (NORA) biztonsági videó hatása a klinikusok szorongására és az észlelt önhatékonyságra

2022. július 21. frissítette: Louise Y. Wen, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy felmérje a nem műtős érzéstelenítés (NORA) biztonsági videó hatását a klinikus szorongására és az észlelt önhatékonyságra.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

50 anesztéziás szakembert vesznek fel a Sebészeti Innovációs Központ (CSI) nem műtős anesztézia (NORA) munkatársai közül. A résztvevőket arra kérik, hogy: Töltsenek ki egy ötperces előzetes felmérést, nézzenek meg egy ötperces videót, majd töltsenek ki egy ötperces utólagos felmérést.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

78

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Egyesült Államok, 03756
        • Dartmouth Hitchcock Medical Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • FELNŐTT
  • OLDER_ADULT
  • GYERMEK

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A Dartmouth-Hitchcock Orvosi Központban (DHMC) az Anesztézia Osztályán foglalkoztatott személyek, akik jogosultak a Sebészeti Innovációs Központban (CSI) dolgozni.

Kizárási kritériumok:

  • Olyan személyek, akik nem a Dartmouth-Hitchcock Orvosi Központban (DHMC) dolgoznak az Anesztézia Osztályán, és nem jogosultak a Sebészeti Innovációs Központban (CSI) dolgozni.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Kiosztás: NA
  • Beavatkozó modell: SINGLE_GROUP
  • Maszkolás: EGYIK SEM

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
EGYÉB: Videó
Minden résztvevőt felkérünk, hogy töltsön ki egy előzetes felmérést, nézzen meg egy ötperces videót, majd töltsön ki egy kérdőívet.
Ez az 5 perces videó klipeket mutat be hangos narrációval, amelyek összefoglalják és kiemelik a Sebészeti Innovációs Központ (CSI) helyszínének legfontosabb biztonsági pontjait.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Változás a szorongásban
Időkeret: Egy ötperces videó megtekintése előtt és után, mindez ugyanazon a napon.
A Sebészeti Innovációs Központban (CSI) végzett munkával kapcsolatos szorongás mértékét a kutatócsoport által kidolgozott kérdéssorok segítségével mérik. A felmérés több kérdésből áll, és a válaszok tartalmaznak egy skálát; Az opciók között szerepel: "Egyáltalán nem", "Kicsit", "Méresen", "Nagyon" és "Rendkívül".
Egy ötperces videó megtekintése előtt és után, mindez ugyanazon a napon.

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Változás az észlelt énhatékonyságban
Időkeret: Egy ötperces videó megtekintése előtt és után, mindez ugyanazon a napon.
A Sebészeti Innovációs Központban (CSI) való munkavégzés észlelt önhatékonyságát a kutatócsoport által kidolgozott kérdéssorok segítségével mérik. A felmérés több kérdésből áll, és a válaszok tartalmaznak egy skálát; A lehetőségek közé tartozik az "Egyáltalán nem magabiztos", "Kicsit magabiztos", "Közepesen magabiztos", "Nagyon magabiztos" és "Rendkívül magabiztos".
Egy ötperces videó megtekintése előtt és után, mindez ugyanazon a napon.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2021. december 1.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2022. április 30.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2022. május 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. január 6.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. január 21.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2022. február 2.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2022. július 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. július 21.

Utolsó ellenőrzés

2022. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • STUDY02001332

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

Jelenleg nem tervezik az egyes résztvevők adatait elérhetővé tenni.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Videó

3
Iratkozz fel