Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​en ikke-operationsstue anæstesi (NORA) sikkerhedsvideo på klinikers angst og opfattet selveffektivitet

21. juli 2022 opdateret af: Louise Y. Wen, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Formålet med denne undersøgelse er at vurdere effekten af ​​en ikke-operationsstue anæstesi (NORA) sikkerhedsvideo på klinikers angst og opfattet self-efficacy.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

50 anæstesiprofessionelle vil blive rekrutteret fra Center for Surgical Innovation (CSI) arbejdsstyrke til ikke-operationsstue anæstesi (NORA). Deltagerne vil blive bedt om at: Gennemføre en fem minutters forundersøgelse, se en fem minutters video og derefter gennemføre en fem minutters efterundersøgelse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

78

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Forenede Stater, 03756
        • Dartmouth Hitchcock Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Personer ansat ved Dartmouth-Hitchcock Medical Center (DHMC) i afdelingen for anæstesi, som er berettiget til at arbejde i Center for Surgical Innovation (CSI).

Ekskluderingskriterier:

  • Personer, der ikke er ansat ved Dartmouth-Hitchcock Medical Center (DHMC) i afdelingen for anæstesi, og som ikke er berettiget til at arbejde i Center for Surgical Innovation (CSI).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
ANDET: Video
Alle deltagere inviteres til at udfylde en forudgående undersøgelse, se en fem minutters video og derefter udfylde en postundersøgelse.
Denne 5-minutters video præsenterer klip med voiceover-fortælling, der opsummerer og fremhæver de vigtigste sikkerhedspunkter i Center for Surgical Innovation (CSI) placering.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i angst
Tidsramme: Før og efter at have set en fem minutters video, alt sammen på samme dag.
Angstniveauet for at arbejde i Center for Kirurgisk Innovation (CSI) vil blive målt via en række spørgsmål udviklet af undersøgelsesholdet. Undersøgelsen består af flere spørgsmål og svar inkluderer en skala; Mulighederne omfatter "Slet ikke", "Lidt", "Moderat", "Meget meget" og "Ekstremt".
Før og efter at have set en fem minutters video, alt sammen på samme dag.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i opfattet self-efficacy
Tidsramme: Før og efter at have set en fem minutters video, alt sammen på samme dag.
Opfattet selvstændighed omkring arbejde i Center for Kirurgisk Innovation (CSI) vil blive målt via en række spørgsmål udviklet af undersøgelsesteamet. Undersøgelsen består af flere spørgsmål og svar inkluderer en skala; Mulighederne omfatter "Slet ikke selvsikker", "Lidt selvsikker", "Moderat selvsikker", "Meget selvsikker" og "Ekstremt selvsikker".
Før og efter at have set en fem minutters video, alt sammen på samme dag.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. december 2021

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

30. april 2022

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. maj 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. januar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. januar 2022

Først opslået (FAKTISKE)

2. februar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

25. juli 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. juli 2022

Sidst verificeret

1. juli 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • STUDY02001332

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Der er ikke planer om at gøre individuelle deltagerdata tilgængelige på nuværende tidspunkt.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Video

Abonner