ヨーロッパにおける小児の発熱の管理と転帰 (MOFICHE)
2022年2月2日 更新者：Imperial College London
欧州連合全体で実際の管理を最適化するための発熱性疾患の個別リスク評価 (PERFORM)
これは、ヨーロッパ全土で発熱を訴えて救急外来（ED）に来院した小児の管理と転帰を評価する観察研究です。
調査の概要
詳細な説明
これは、ヨーロッパ全土で発熱を訴えて救急外来（ED）に来院した小児の管理と転帰を評価する観察研究です。
この研究では、大規模な部門別データセットを使用して、少なくとも 50,000 件の発熱エピソードに関する情報を収集します。
この研究では大規模な擬似匿名化された部門データが使用され、同意を得た患者の募集は行われません。患者のサンプルも使用しません。
MOFICHE に含まれるデータは、日常的な臨床ケアの一環として収集されたデータに基づいています。
抗生物質の処方、入院および検査の数/種類、最初の病院受診から5日以内の救急外来への再来院が記録される。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
38480
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳未満 (アダルト、子供)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
救急医療を訪れる 0 歳から 18 歳までの発熱した子供たち。
説明
包含基準:
- 救急医療を訪れる0歳から18歳まで。
- 救急外来で測定された発熱、または救急外来受診前の連続3日未満の発熱（測定）歴
除外基準:
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
抗生物質の処方
時間枠：1年
|
抗生物質の処方数
|
1年
|
|
入院
時間枠：1年
|
入院が必要な子供の数
|
1年
|
|
調査件数
時間枠：1年
|
調査の数
|
1年
|
|
最初の来院から5日以内に再来院した小児の数。
時間枠：1年
|
再受講者数
|
1年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年1月1日
一次修了 (実際)
2018年4月1日
研究の完了 (実際)
2021年12月31日
試験登録日
最初に提出
2022年1月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年2月2日
最初の投稿 (実際)
2022年2月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年2月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年2月2日
最終確認日
2022年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。