Kuumeen hoito ja seuraukset lapsilla Euroopassa (MOFICHE)
keskiviikko 2. helmikuuta 2022 päivittänyt: Imperial College London
Henkilökohtainen riskinarviointi kuumetautien todellisen elämänhallinnan optimoimiseksi kaikkialla Euroopan unionissa (PERFORM)
Tämä on havainnointitutkimus, jossa arvioidaan kuumeisten ensiapuosastoille (ED) saapuvien lasten hoitoa ja tuloksia eri puolilla Eurooppaa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on havainnointitutkimus, jossa arvioidaan kuumeisten ensiapuosastoille (ED) saapuvien lasten hoitoa ja tuloksia eri puolilla Eurooppaa.
Tämä tutkimus käyttää suuria osastojen tietokokonaisuuksia kerätäkseen tietoja vähintään 50 000 kuumejaksosta.
Tässä tutkimuksessa käytetään laajamittaista, pseudo-anonymisoitua osastotietoa, eikä siihen liity suostuttua potilaiden rekrytointia. se ei myöskään käytä potilasnäytteitä.
MOFICHE-tietoihin sisältyvät tiedot perustuvat osana rutiininomaista kliinistä hoitoa kerättyihin tietoihin.
Antibioottiresepti, sairaalahoito ja tutkimusten lukumäärä/tyyppi, uudelleenkäynti ensiapuun 5 päivän sisällä ensimmäisestä sairaalan esittelystä kirjataan.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
38480
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Ei vanhempi kuin 18 vuotta (AIKUINEN, LAPSI)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kuumeiset 0-18-vuotiaat lapset ensiapuhoidossa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 0-18-vuotiaat ensiapukäynnissä.
- kuume mitattuna ED:ssä tai anamneesissa (mitattu) kuumetta alle 3 peräkkäistä päivää ennen päivystykseen tuloa
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Antibioottiresepti
Aikaikkuna: yksi vuosi
|
antibioottireseptien määrä
|
yksi vuosi
|
|
sairaalahoito
Aikaikkuna: yksi vuosi
|
sairaalahoitoon tarvitsevien lasten määrä
|
yksi vuosi
|
|
Tutkimusten määrä
Aikaikkuna: yksi vuosi
|
tutkimusten määrä
|
yksi vuosi
|
|
Niiden lasten määrä, jotka palaavat hoitoon 5 päivän sisällä ensimmäisestä sairaalaesittelystä.
Aikaikkuna: yksi vuosi
|
Uudelleenkäyntien määrä
|
yksi vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 31. joulukuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 18. tammikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 2. helmikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Torstai 3. helmikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Torstai 3. helmikuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 2. helmikuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. tammikuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- REC ref: 16/LO/1684-S
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .