Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Лечение и исход лихорадки у детей в Европе (MOFICHE)

2 февраля 2022 г. обновлено: Imperial College London

Персонализированная оценка рисков при лихорадочных состояниях для оптимизации лечения в реальных условиях в странах Европейского Союза (PERFORM)

Это обсервационное исследование, посвященное оценке ведения и результатов лечения детей, поступающих в отделения неотложной помощи с лихорадкой в ​​Европе.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это обсервационное исследование, посвященное оценке ведения и результатов лечения детей, поступающих в отделения неотложной помощи с лихорадкой в ​​Европе. В этом исследовании будут использованы большие наборы данных ведомств для сбора информации по крайней мере о 50 000 лихорадочных эпизодов. В этом исследовании будут использоваться крупномасштабные псевдоанонимизированные ведомственные данные и не будет включаться добровольный набор пациентов; он также не будет использовать образцы пациентов. Данные, включенные в MOFICHE, будут основаны на данных, собранных в рамках обычной клинической помощи. Назначение антибиотиков, госпитализация и количество/тип исследований, повторное обращение в отделение неотложной помощи в течение 5 дней после первой госпитализации будут регистрироваться.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

38480

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 18 лет (ВЗРОСЛЫЙ, РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Лихорадящие дети в возрасте 0-18 лет, обращающиеся за неотложной помощью.

Описание

Критерии включения:

  • в возрасте от 0 до 18 лет, обращающихся за неотложной помощью.
  • лихорадка, измеренная в отделении неотложной помощи, или история (измеренной) лихорадки менее чем за 3 дня до поступления в отделение неотложной помощи

Критерий исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Назначение антибиотиков
Временное ограничение: один год
количество назначений антибиотиков
один год
госпитализация
Временное ограничение: один год
количество детей, нуждающихся в госпитализации
один год
Количество расследований
Временное ограничение: один год
количество расследований
один год
Количество детей, повторно обратившихся в течение 5 дней после первой госпитализации.
Временное ограничение: один год
Количество повторных посещений
один год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2017 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 апреля 2018 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 декабря 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 января 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 февраля 2022 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

3 февраля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

3 февраля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 февраля 2022 г.

Последняя проверка

1 января 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • REC ref: 16/LO/1684-S

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться