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なぜ妊孕性温存患者が戻ってこないのか?

2022年1月24日 更新者:Istituto Clinico Humanitas

なぜ彼らは戻ってこないのでしょうか?腫瘍を患う女性の妊孕性温存に関する単一施設追跡調査。

これは、がん治療後に凍結保存された卵母細胞を使用するために戻らないという女性の決定を調査するために、電話による追跡調査を伴って実施された単一施設の後ろ向き研究です。 この研究データベースには、2001年1月から2017年12月までに第3レベルの大学関連センターで妊孕性温存サイクルを受けたすべての女性が含まれています。

患者には一連の標準化された質問が行われ、その目的は現在の健康状態、がん治療と再発の可能性、家族計画と感情的状況、自然妊娠の有無、および胚移植のためにまだ戻っていない理由を調査することでした。

すべてのデータはデータセットに匿名で記録されました。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

2001年1月から2017年12月まで、イタリアのロッツァーノ(ミラノ)にあるヒューマニタス研究病院の不妊センターで腫瘍学的目的で卵子凍結保存サイクルを受けたすべての女性に連絡を取った。

調査の目的は、彼らの現在の健康状態、がん治療と再発の可能性、家族計画と感情的状況、自然妊娠の有無、および卵子使用のためにまだ戻っていない理由を調査することであった。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

172

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • MI
      • Milano、MI、イタリア、20141
        • Valentina Immediata

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

腫瘍学的診断を受け、妊孕性温存のために卵巣刺激、卵子回収および凍結保存を受けた女性

説明

包含基準:

研究データベースには、第 3 レベルの大学関連センターで妊孕性温存サイクルを受けたすべての女性が含まれています。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
妊孕性温存人口
2001年1月から2017年12月までイタリア、ロッツァーノ(ミラノ)のヒューマニタス研究病院不妊センターで腫瘍学的目的で卵子凍結保存サイクルを受けたすべての女性
がん治療後に胚移植のために戻らないという女性の決定を調査するための電話フォローアップ。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
返品率
時間枠:2001年1月から2021年12月まで
妊孕性温存を受けたがん患者の復帰率
2001年1月から2021年12月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年6月1日

一次修了 (実際)

2021年12月31日

研究の完了 (実際)

2022年1月1日

試験登録日

最初に提出

2022年1月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年1月24日

最初の投稿 (実際)

2022年2月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年2月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年1月24日

最終確認日

2022年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 72/20

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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