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Por que os pacientes de preservação da fertilidade não estão voltando?

24 de janeiro de 2022 atualizado por: Istituto Clinico Humanitas

Por que eles não estão voltando? Um estudo de acompanhamento de centro único na preservação da fertilidade em mulheres oncológicas.

Trata-se de um estudo retrospectivo de centro único realizado com acompanhamento por telefone para investigar a decisão das mulheres de não retornar para uso de ovócitos criopreservados após o tratamento do câncer. O banco de dados do estudo inclui todas as mulheres que passaram por ciclos de preservação da fertilidade em um centro universitário de terceiro nível de janeiro de 2001 a dezembro de 2017.

Os pacientes responderam a um conjunto de perguntas padronizadas cujo objetivo era investigar suas condições de saúde atuais, tratamento de câncer e possíveis recaídas, seus projetos familiares e estado sentimental, qualquer concepção espontânea e por que ainda não haviam retornado para a transferência de embriões.

Todos os dados foram registrados anonimamente em nosso conjunto de dados.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Todas as mulheres submetidas a ciclos de criopreservação de oócitos para fins oncológicos de janeiro de 2001 a dezembro de 2017 no Centro de Fertilidade do Humanitas Research Hospital, Rozzano (Milano), Itália, foram contatadas.

O objetivo da pesquisa foi investigar suas condições de saúde atuais, o tratamento do câncer e possíveis recaídas, seus projetos familiares e estado sentimental, qualquer concepção espontânea e por que ainda não haviam retornado para o uso de ovócitos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

172

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • MI
      • Milano, MI, Itália, 20141
        • Valentina Immediata

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Mulheres com diagnóstico oncológico submetidas à estimulação ovariana e retirada e criopreservação de ovócitos para preservação da fertilidade

Descrição

Critério de inclusão:

O banco de dados do estudo inclui todas as mulheres submetidas a ciclos de preservação da fertilidade em um centro universitário de terceiro nível

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
População de preservação da fertilidade
todas as mulheres submetidas a ciclos de criopreservação de oócitos para fins oncológicos de janeiro de 2001 a dezembro de 2017 no Centro de Fertilidade do Humanitas Research Hospital, Rozzano (Milano), Itália
acompanhamento de telefonema para investigar a decisão das mulheres de não retornar para transferência de embriões após o tratamento do câncer.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
taxa de retorno
Prazo: de janeiro de 2001 a dezembro de 2021
taxa de retorno de pacientes com câncer submetidos à preservação da fertilidade
de janeiro de 2001 a dezembro de 2021

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2021

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de janeiro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de janeiro de 2022

Primeira postagem (Real)

4 de fevereiro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de fevereiro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de janeiro de 2022

Última verificação

1 de janeiro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 72/20

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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