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Warum kommen Patienten zur Erhaltung der Fruchtbarkeit nicht zurück?

24. Januar 2022 aktualisiert von: Istituto Clinico Humanitas

Warum kommen sie nicht zurück? Eine monozentrische Folgestudie zur Erhaltung der Fruchtbarkeit bei onkologischen Frauen.

Hierbei handelt es sich um eine retrospektive Studie an einem einzigen Zentrum, die mit einem Telefonanruf durchgeführt wurde, um die Entscheidung von Frauen zu untersuchen, nach einer Krebsbehandlung nicht zur Verwendung kryokonservierter Eizellen zurückzukehren. Die Studiendatenbank umfasst alle Frauen, die sich von Januar 2001 bis Dezember 2017 einem Zyklus zur Erhaltung der Fruchtbarkeit an einem an eine Universität angeschlossenen Zentrum der dritten Ebene unterzogen haben.

Den Patienten wurde eine Reihe standardisierter Fragen gestellt, deren Zweck darin bestand, ihren aktuellen Gesundheitszustand, ihre Krebsbehandlung und mögliche Rückfälle, ihre Familienprojekte und ihren sentimentalen Status, eine etwaige spontane Empfängnis und die Gründe zu untersuchen, warum sie noch nicht zum Embryotransfer zurückgekehrt waren.

Alle Daten wurden anonym in unserem Datensatz erfasst.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Alle Frauen, die sich zwischen Januar 2001 und Dezember 2017 im Fertility Center des Humanitas Research Hospital in Rozzano (Mailand), Italien, Kryokonservierungszyklen für Eizellen zu onkologischen Zwecken unterzogen hatten, wurden kontaktiert.

Der Zweck der Umfrage bestand darin, ihren aktuellen Gesundheitszustand, ihre Krebsbehandlung und mögliche Rückfälle, ihre Familienprojekte und ihren sentimentalen Status, etwaige spontane Empfängnisse und die Gründe zu untersuchen, warum sie noch nicht zur Eizellentnahme zurückgekehrt waren.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

172

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Italien
    • MI
      • Milano, MI, Italien, 20141
        • Valentina Immediata

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Frauen mit einer onkologischen Diagnose, die sich einer Stimulation der Eierstöcke sowie einer Eizellentnahme und Kryokonservierung zur Erhaltung der Fruchtbarkeit unterzogen haben

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Die Studiendatenbank umfasst alle Frauen, die an einem an eine Universität angeschlossenen Zentrum Zyklen zur Erhaltung der Fruchtbarkeit durchlaufen haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Bevölkerung zur Erhaltung der Fruchtbarkeit
Alle Frauen, die sich von Januar 2001 bis Dezember 2017 Kryokonservierungszyklen für Eizellen zu onkologischen Zwecken im Fertility Center des Humanitas Research Hospital in Rozzano (Mailand), Italien, unterzogen haben
Sonstiges: Folgebefragung
Nachverfolgung eines Telefonanrufs zur Untersuchung der Entscheidung von Frauen, nach einer Krebsbehandlung nicht zum Embryotransfer zurückzukehren.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rücklaufquote
Zeitfenster: von Januar 2001 bis Dezember 2021
Rücklaufquote von Krebspatienten, die sich einer Fertilitätserhaltung unterzogen haben
von Januar 2001 bis Dezember 2021

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Istituto Clinico Humanitas

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Januar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Januar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. Februar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. Februar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Januar 2022

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 72/20

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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