Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Waarom komen patiënten met vruchtbaarheidsbehoud niet terug?

24 januari 2022 bijgewerkt door: Istituto Clinico Humanitas

Waarom komen ze niet terug? Een single-center vervolgonderzoek naar het behoud van vruchtbaarheid bij oncologische vrouwen.

Dit is een retrospectief onderzoek in één centrum, uitgevoerd met een telefonische follow-up om de beslissing van vrouwen te onderzoeken om niet terug te keren voor het gebruik van gecripreserveerde eicellen na de behandeling van kanker. De onderzoeksdatabase bevat alle vrouwen die van januari 2001 tot december 2017 cycli voor het behoud van de vruchtbaarheid hebben ondergaan in een aan de universiteit gelieerd centrum op het derde niveau.

Aan patiënten werd een reeks gestandaardiseerde vragen gesteld die tot doel hadden hun huidige gezondheidstoestand, kankerbehandeling en mogelijke terugvallen, hun familieprojecten en sentimentele status, eventuele spontane conceptie en waarom ze nog niet waren teruggekeerd voor embryotransfer, te onderzoeken.

Alle gegevens zijn anoniem vastgelegd in onze dataset.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Er werd contact opgenomen met alle vrouwen die van januari 2001 tot december 2017 eicelcryopreservatiecycli ondergingen voor oncologische doeleinden in het Fertility Center van het Humanitas Research Hospital, Rozzano (Milaan), Italië.

Het doel van de enquête was om hun huidige gezondheidstoestand, de behandeling van kanker en eventuele terugval, hun familieprojecten en sentimentele status, eventuele spontane conceptie en waarom ze nog niet waren teruggekeerd voor het gebruik van eicellen, te onderzoeken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

172

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • MI
      • Milano, MI, Italië, 20141
        • Valentina Immediata

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 50 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Vrouwen met een oncologische diagnose die ovariële stimulatie en oöcytenretriviaal en cryopreservatie ondergingen voor het behoud van de vruchtbaarheid

Beschrijving

Inclusiecriteria:

De onderzoeksdatabase bevat alle vrouwen die vruchtbaarheidsbehoudcycli hebben ondergaan in een aan een universiteit gelieerd centrum op het derde niveau

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Behoud van vruchtbaarheid populatie
alle vrouwen die van januari 2001 tot december 2017 eicelcryopreservatiecycli voor oncologische doeleinden ondergingen in het Fertility Center van het Humanitas Research Hospital, Rozzano (Milaan), Italië
telefonische follow-up om de beslissing van vrouwen te onderzoeken om niet terug te keren voor embryotransfer na kankerbehandeling.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
retourpercentage
Tijdsspanne: van januari 2001 tot december 2021
terugkeerpercentage van kankerpatiënten die vruchtbaarheidsbehoud ondergingen
van januari 2001 tot december 2021

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 januari 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 januari 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 februari 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 februari 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 januari 2022

Laatst geverifieerd

1 januari 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 72/20

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren