Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Proč se pacienti na zachování plodnosti nevracejí?

24. ledna 2022 aktualizováno: Istituto Clinico Humanitas

Proč se nevracejí? Jednocentrová následná studie zachování plodnosti u onkologických žen.

Toto je retrospektivní studie prováděná v jediném centru s následným telefonátem, aby se prozkoumalo rozhodnutí žen nevracet se k použití kryokonzervovaných ovocytů po léčbě rakoviny. Databáze studie zahrnuje všechny ženy, které od ledna 2001 do prosince 2017 podstoupily cykly zachování plodnosti v univerzitním centru třetího stupně.

Pacientkám byla položena sada standardizovaných otázek, jejichž účelem bylo prozkoumat jejich současný zdravotní stav, léčbu rakoviny a případné recidivy, jejich rodinné projekty a sentimentální stav, jakékoli spontánní početí a proč se ještě nevrátili na embryotransfer.

Všechna data byla anonymně zaznamenána v naší datové sadě.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Všechny ženy, které podstoupily cykly kryokonzervace oocytů pro onkologické účely od ledna 2001 do prosince 2017 ve Fertility Center of Humanitas Research Hospital, Rozzano (Milano), Itálie, byly kontaktovány.

Účelem průzkumu bylo prozkoumat jejich současný zdravotní stav, léčbu rakoviny a jakékoli potenciální relapsy, jejich rodinné projekty a sentimentální stav, jakékoli spontánní početí a proč se ještě nevrátily pro použití oocytů.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

172

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Itálie
    • MI
      • Milano, MI, Itálie, 20141
        • Valentina Immediata

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 50 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Ženy s onkologickou diagnózou, které podstoupily ovariální stimulaci a retriviální a kryokonzervaci oocytů pro zachování plodnosti

Popis

Kritéria pro zařazení:

Databáze studie zahrnuje všechny ženy, které podstoupily cykly zachování plodnosti v univerzitním centru třetího stupně

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Zachování plodnosti populace
všechny ženy, které podstoupily cykly kryokonzervace oocytů pro onkologické účely od ledna 2001 do prosince 2017 ve Fertility Center of Humanitas Research Hospital, Rozzano (Milano), Itálie
Jiný: Následný průzkum
následná telefonická kontrola s cílem prošetřit rozhodnutí žen nevrátit se na embryotransfer po léčbě rakoviny.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
návratnost
Časové okno: od ledna 2001 do prosince 2021
návratnost pacientů s rakovinou, kteří podstoupili zachování plodnosti
od ledna 2001 do prosince 2021

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Istituto Clinico Humanitas

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. června 2021

Primární dokončení (Aktuální)

31. prosince 2021

Dokončení studie (Aktuální)

1. ledna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. ledna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. ledna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

4. února 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. února 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. ledna 2022

Naposledy ověřeno

1. ledna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 72/20

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Následný průzkum

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mauritania

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit