Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Почему пациенты с сохранением фертильности не возвращаются?

24 января 2022 г. обновлено: Istituto Clinico Humanitas

Почему они не возвращаются? Одноцентровое последующее исследование сохранения фертильности у онкологических женщин.

Это одноцентровое ретроспективное исследование, проведенное с последующим телефонным звонком для изучения решения женщин не возвращаться для использования криоконсервированных овоцитов после лечения рака. База данных исследования включает всех женщин, прошедших циклы сохранения фертильности в университетском центре третьего уровня с января 2001 года по декабрь 2017 года.

Пациентам задавали набор стандартных вопросов, цель которых состояла в том, чтобы выяснить их нынешнее состояние здоровья, лечение рака и любые потенциальные рецидивы, их семейные проекты и сентиментальный статус, любое спонтанное зачатие и почему они еще не вернулись для переноса эмбрионов.

Все данные были записаны анонимно в наш набор данных.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Были опрошены все женщины, прошедшие циклы криоконсервации ооцитов в онкологических целях с января 2001 г. по декабрь 2017 г. в Центре фертильности исследовательской больницы Humanitas, Роззано (Милан), Италия.

Цель опроса состояла в том, чтобы изучить их нынешнее состояние здоровья, лечение рака и любые потенциальные рецидивы, их семейные проекты и сентиментальный статус, любое спонтанное зачатие и почему они еще не вернулись для использования ооцитов.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

172

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • MI
      • Milano, MI, Италия, 20141
        • Valentina Immediata

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Женщины с онкологическим диагнозом, которым была проведена стимуляция яичников и ретриация ооцитов и криоконсервация для сохранения фертильности

Описание

Критерии включения:

База данных исследования включает всех женщин, прошедших циклы сохранения фертильности в аффилированном с университетом центре третьего уровня.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Сохранение рождаемости населения
все женщины, прошедшие циклы криоконсервации ооцитов в онкологических целях с января 2001 г. по декабрь 2017 г. в Центре фертильности исследовательской больницы Humanitas, Роззано (Милан), Италия
последующее телефонное наблюдение для расследования решения женщин не возвращаться для переноса эмбрионов после лечения рака.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
скорость возврата
Временное ограничение: с января 2001 г. по декабрь 2021 г.
показатель возврата онкологических больных, перенесших операцию по сохранению фертильности
с января 2001 г. по декабрь 2021 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 января 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 января 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 февраля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 февраля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 января 2022 г.

Последняя проверка

1 января 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 72/20

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться