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Perché i pazienti con preservazione della fertilità non tornano?

24 gennaio 2022 aggiornato da: Istituto Clinico Humanitas

Perché non tornano? Uno studio di follow-up a centro singolo sulla conservazione della fertilità nelle donne oncologiche.

Questo è uno studio retrospettivo monocentrico condotto con un follow-up telefonico per indagare sulla decisione delle donne di non tornare per l'uso di ovociti criopreservati dopo il trattamento del cancro. Il database dello studio include tutte le donne che si sono sottoposte a cicli di preservazione della fertilità presso un centro universitario di terzo livello da gennaio 2001 a dicembre 2017.

Ai pazienti è stata posta una serie di domande standardizzate il cui scopo era quello di indagare le loro attuali condizioni di salute, le cure oncologiche e le eventuali ricadute, i progetti familiari e lo stato sentimentale, l'eventuale concepimento spontaneo e il motivo per cui non erano ancora tornate per il trasferimento embrionale.

Tutti i dati sono stati registrati in forma anonima nel nostro dataset.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Sono state contattate tutte le donne sottoposte a cicli di crioconservazione di ovociti a scopo oncologico da gennaio 2001 a dicembre 2017 presso il Centro di Fertilità dell'Ospedale di Ricerca Humanitas, Rozzano (Milano), Italia.

Lo scopo dell'indagine era quello di indagare le loro attuali condizioni di salute, le cure oncologiche e le eventuali ricadute, i progetti familiari e lo stato sentimentale, l'eventuale concepimento spontaneo e il motivo per cui non erano ancora tornate per l'utilizzo degli ovociti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

172

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Italia
    • MI
      • Milano, MI, Italia, 20141
        • Valentina Immediata

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Donne con diagnosi oncologica sottoposte a stimolazione ovarica e prelievo di ovociti e crioconservazione per preservare la fertilità

Descrizione

Criterio di inclusione:

Il database dello studio comprende tutte le donne che si sono sottoposte a cicli di preservazione della fertilità presso un centro universitario di terzo livello

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Popolazione di conservazione della fertilità
tutte le donne sottoposte a cicli di crioconservazione degli ovociti a scopo oncologico da gennaio 2001 a dicembre 2017 presso il Centro di Fertilità dell'Ospedale di Ricerca Humanitas, Rozzano (Milano), Italia
Altro: Sondaggio successivo
follow-up telefonico per indagare sulla decisione delle donne di non tornare per il trasferimento di embrioni dopo il trattamento del cancro.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
tasso di ritorno
Lasso di tempo: da gennaio 2001 a dicembre 2021
tasso di ritorno dei pazienti oncologici sottoposti a preservazione della fertilità
da gennaio 2001 a dicembre 2021

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Istituto Clinico Humanitas

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2021

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 gennaio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 gennaio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

4 febbraio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 febbraio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 gennaio 2022

Ultimo verificato

1 gennaio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 72/20

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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