Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Miksi hedelmällisyyttä säilyttävät potilaat eivät tule takaisin?

maanantai 24. tammikuuta 2022 päivittänyt: Istituto Clinico Humanitas

Miksi he eivät tule takaisin? Yhden keskuksen seurantatutkimus onkologisten naisten hedelmällisyyden säilyttämisestä.

Tämä on yhden keskuksen retrospektiivinen tutkimus, joka tehtiin puhelinsoiton seurannassa. Tutkimuksessa selvitetään naisten päätöstä olla palaamatta kryosäilytettyjen munasolujen käyttöön syöpähoidon jälkeen. Tutkimustietokanta sisältää kaikki naiset, joille on tehty hedelmällisyyden säilyttämisjaksot kolmannen tason yliopistoon kuuluvassa keskuksessa tammikuusta 2001 joulukuuhun 2017.

Potilailta kysyttiin joukko standardoituja kysymyksiä, joiden tarkoituksena oli tutkia heidän nykyistä terveydentilaa, syövän hoitoa ja mahdollisia uusiutumista, heidän perheprojektejaan ja sentimentaalista asemaansa, spontaaneja hedelmöityksiä ja sitä, miksi he eivät vielä olleet palanneet alkionsiirtoon.

Kaikki tiedot tallennettiin anonyymisti tietoaineistoomme.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kaikkiin naisiin, joille tehtiin munasolujen kylmäsäilytyssyklit onkologisiin tarkoituksiin tammikuusta 2001 joulukuuhun 2017 Humanitas Research Hospitalin hedelmällisyyskeskuksessa Rozzanossa (Milano, Italia), otettiin yhteyttä.

Kyselyn tarkoituksena oli selvittää heidän nykyistä terveydentilaa, syövän hoitoa ja mahdollisia pahenemisvaiheita, perheprojekteja ja tunnetilaa, mahdollisia spontaaneja hedelmöityksiä ja sitä, miksi he eivät ole vielä palanneet munasolujen käyttöön.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

172

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • MI
      • Milano, MI, Italia, 20141
        • Valentina Immediata

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Naiset, joilla on onkologinen diagnoosi ja joille on tehty munasarjojen stimulaatio ja munasolujen retriviaali ja kylmäsäilytys hedelmällisyyden säilyttämiseksi

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Tutkimustietokanta sisältää kaikki naiset, joille on tehty hedelmällisyyden säilyttämisjaksot kolmannen tason yliopistoon kuuluvassa keskuksessa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Hedelmällisyyttä säilyttävä väestö
kaikki naiset, joille on tehty munasolujen kylmäsäilytysjakso onkologisiin tarkoituksiin tammikuusta 2001 joulukuuhun 2017 Humanitas Research Hospitalin hedelmällisyyskeskuksessa, Rozzano (Milano, Italia)
puhelinsoittoseuranta, jossa selvitetään naisten päätöstä olla palaamatta alkionsiirtoon syöpähoidon jälkeen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
palautusprosentti
Aikaikkuna: tammikuusta 2001 joulukuuhun 2021
hedelmällisyyden säilyttämisen saaneiden syöpäpotilaiden palautusprosentti
tammikuusta 2001 joulukuuhun 2021

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 24. tammikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. tammikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 4. helmikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 4. helmikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. tammikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 72/20

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa