Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Varför kommer inte fertilitetsbevarande patienter tillbaka?

24 januari 2022 uppdaterad av: Istituto Clinico Humanitas

Varför kommer de inte tillbaka? En encenteruppföljningsstudie i fertilitetsbevarande hos onkologiska kvinnor.

Detta är en singelcenter retrospektiv studie utförd med en telefonsamtalsuppföljning för att undersöka kvinnors beslut att inte återvända för användning av criokonserverade äggceller efter cancerbehandling. Studiedatabasen inkluderar alla kvinnor som genomgick fertilitetsbevarande cykler vid ett universitetsanslutet center på tredje nivå från januari 2001 till december 2017.

Patienterna fick en uppsättning standardiserade frågor vars syfte var att undersöka deras nuvarande hälsotillstånd, cancerbehandling och eventuella återfall, deras familjeprojekt och sentimentala status, eventuell spontan befruktning och varför de ännu inte hade återvänt för embryoöverföring.

All data registrerades anonymt i vår datauppsättning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Alla kvinnor som genomgick kryokonserveringscykler för oocyter i onkologiska syften från januari 2001 till december 2017 vid Fertility Centre of Humanitas Research Hospital, Rozzano (Milano), Italien, kontaktades.

Syftet med undersökningen var att undersöka deras nuvarande hälsotillstånd, cancerbehandling och eventuella återfall, deras familjeprojekt och sentimentala status, eventuell spontan befruktning och varför de ännu inte hade återvänt för användning av oocyter.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

172

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • MI
      • Milano, MI, Italien, 20141
        • Valentina Immediata

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 50 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Kvinnor med en onkologisk diagnos som genomgått äggstocksstimulering och oocyttertagning och kryokonservering för fertilitetsbevarande

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Studiedatabasen inkluderar alla kvinnor som genomgick fertilitetsbevarande cykler vid ett universitetsanslutet center på tredje nivå

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Fertilitetsbevarande population
alla kvinnor som genomgick kryokonserveringscykler för oocyter i onkologiska syften från januari 2001 till december 2017 vid Fertility Centre of Humanitas Research Hospital, Rozzano (Milano), Italien
telefonuppföljning för att utreda kvinnors beslut att inte återvända för embryoöverföring efter cancerbehandling.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
avkastningsgrad
Tidsram: från januari 2001 till december 2021
återvändandefrekvens av cancerpatienter som genomgick fertilitetsbevarande
från januari 2001 till december 2021

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2021

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 januari 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 januari 2022

Första postat (Faktisk)

4 februari 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 februari 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 januari 2022

Senast verifierad

1 januari 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 72/20

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera