Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hvorfor kommer fertilitetsbevarende patienter ikke tilbage?

24. januar 2022 opdateret af: Istituto Clinico Humanitas

Hvorfor kommer de ikke tilbage? En enkeltcenteropfølgningsundersøgelse i fertilitetsbevarelse hos onkologiske kvinder.

Dette er et enkeltcenter retrospektivt studie udført med en telefonopkaldsopfølgning for at undersøge kvinders beslutning om ikke at vende tilbage til brug af criokonserverede ægceller efter kræftbehandling. Studiedatabasen omfatter alle kvinder, der gennemgik fertilitetsbevaringscyklusser på et universitets-tilknyttet center på tredje niveau fra januar 2001 til december 2017.

Patienterne blev stillet et sæt standardiserede spørgsmål, hvis formål var at undersøge deres nuværende helbredstilstand, kræftbehandling og eventuelle tilbagefald, deres familieprojekter og sentimentale status, enhver spontan undfangelse, og hvorfor de endnu ikke var vendt tilbage til embryooverførsel.

Alle data blev registreret anonymt i vores datasæt.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Alle kvinder, der gennemgik oocyt-cryopreservation-cyklusser til onkologiske formål fra januar 2001 til december 2017 på Fertility Center of Humanitas Research Hospital, Rozzano (Milano), Italien, blev kontaktet.

Undersøgelsens formål var at undersøge deres nuværende helbredstilstande, kræftbehandling og eventuelle tilbagefald, deres familieprojekter og sentimentale status, enhver spontan undfangelse, og hvorfor de endnu ikke var vendt tilbage til brug af oocytter.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

172

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Italien
    • MI
      • Milano, MI, Italien, 20141
        • Valentina Immediata

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kvinder med en onkologisk diagnose, som gennemgik ovariestimulation og oocytter-udtagning og kryokonservering for at bevare fertiliteten

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Studiedatabasen omfatter alle kvinder, der gennemgik fertilitetsbevaringscyklusser på et universitets-tilknyttet center på tredje niveau

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Fertilitetsbevarende befolkning
alle kvinder, der har gennemgået oocyt-cryopreservation-cyklusser til onkologiske formål fra januar 2001 til december 2017 på Fertility Center of Humanitas Research Hospital, Rozzano (Milano), Italien
Andet: Opfølgende undersøgelse
telefonopfølgning for at undersøge kvinders beslutning om ikke at vende tilbage til embryooverførsel efter kræftbehandling.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
returrate
Tidsramme: fra januar 2001 til december 2021
tilbagevenden for kræftpatienter, der har gennemgået fertilitetsbevarelse
fra januar 2001 til december 2021

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Istituto Clinico Humanitas

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2021

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. januar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. januar 2022

Først opslået (Faktiske)

4. februar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. februar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. januar 2022

Sidst verificeret

1. januar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 72/20

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Opfølgende undersøgelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Panama

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner