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Pourquoi les patients en préservation de la fertilité ne reviennent-ils pas ?

24 janvier 2022 mis à jour par: Istituto Clinico Humanitas

Pourquoi ne reviennent-ils pas ? Une étude de suivi monocentrique sur la préservation de la fertilité chez les femmes oncologiques.

Il s'agit d'une étude rétrospective monocentrique réalisée avec un suivi d'appel téléphonique pour enquêter sur la décision des femmes de ne pas revenir pour l'utilisation d'ovocytes cryopréservés après un traitement contre le cancer. La base de données de l'étude comprend toutes les femmes qui ont suivi des cycles de préservation de la fertilité dans un centre affilié à une université de troisième niveau de janvier 2001 à décembre 2017.

On a posé aux patientes une série de questions standardisées dont le but était d'enquêter sur leur état de santé actuel, leur traitement contre le cancer et toute rechute potentielle, leurs projets familiaux et leur statut sentimental, toute conception spontanée et pourquoi elles n'étaient pas encore revenues pour un transfert d'embryon.

Toutes les données ont été enregistrées de manière anonyme dans notre jeu de données.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Toutes les femmes qui ont subi des cycles de cryoconservation d'ovocytes à des fins oncologiques de janvier 2001 à décembre 2017 au Fertility Center of Humanitas Research Hospital, Rozzano (Milano), Italie, ont été contactées.

Le but de l'enquête était d'enquêter sur leur état de santé actuel, le traitement du cancer et toute rechute potentielle, leurs projets familiaux et leur statut sentimental, toute conception spontanée et pourquoi ils n'étaient pas encore revenus pour l'utilisation des ovocytes.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

172

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Italie
    • MI
      • Milano, MI, Italie, 20141
        • Valentina Immediata

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Femmes avec un diagnostic oncologique qui ont subi une stimulation ovarienne et des ovocytes récupérés et cryoconservés pour la préservation de la fertilité

La description

Critère d'intégration:

La base de données de l'étude comprend toutes les femmes qui ont suivi des cycles de préservation de la fertilité dans un centre affilié à une université de troisième niveau

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Population de préservation de la fertilité
toutes les femmes qui ont subi des cycles de cryoconservation d'ovocytes à des fins oncologiques de janvier 2001 à décembre 2017 au centre de fertilité de l'hôpital de recherche Humanitas, Rozzano (Milan), Italie
Autre: Enquête de suivi
suivi des appels téléphoniques pour enquêter sur la décision des femmes de ne pas revenir pour un transfert d'embryon après un traitement contre le cancer.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
taux de retour
Délai: de janvier 2001 à décembre 2021
taux de retour des patients atteints de cancer ayant subi une préservation de la fertilité
de janvier 2001 à décembre 2021

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Istituto Clinico Humanitas

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2021

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 janvier 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 janvier 2022

Première publication (Réel)

4 février 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 février 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 janvier 2022

Dernière vérification

1 janvier 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 72/20

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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