¿Por qué los pacientes de preservación de la fertilidad no regresan?
¿Por qué no vuelven? Un estudio de seguimiento de un solo centro en la preservación de la fertilidad en mujeres oncológicas.
Este es un estudio retrospectivo de un solo centro realizado con un seguimiento de llamada telefónica para investigar la decisión de las mujeres de no regresar para el uso de ovocitos crioconservados después del tratamiento del cáncer. La base de datos del estudio incluye a todas las mujeres que se sometieron a ciclos de preservación de la fertilidad en un centro adscrito a una universidad de tercer grado desde enero de 2001 hasta diciembre de 2017.
A los pacientes se les hizo un conjunto de preguntas estandarizadas cuyo propósito era investigar sus condiciones de salud actuales, el tratamiento del cáncer y posibles recaídas, sus proyectos familiares y estado sentimental, cualquier concepción espontánea y por qué aún no habían regresado para la transferencia de embriones.
Todos los datos se registraron de forma anónima en nuestro conjunto de datos.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se contactó a todas las mujeres que se sometieron a ciclos de criopreservación de ovocitos con fines oncológicos desde enero de 2001 hasta diciembre de 2017 en el Fertility Center of Humanitas Research Hospital, Rozzano (Milán), Italia.
El propósito de la encuesta fue investigar sus condiciones de salud actuales, el tratamiento del cáncer y posibles recaídas, sus proyectos familiares y estado sentimental, cualquier concepción espontánea y por qué aún no habían regresado para el uso de ovocitos.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
MI
-
Milano, MI, Italia, 20141
- Valentina Immediata
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
La base de datos del estudio incluye a todas las mujeres que se sometieron a ciclos de preservación de la fertilidad en un centro adscrito a una universidad de tercer grado
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Población con preservación de la fertilidad
todas las mujeres que se sometieron a ciclos de criopreservación de ovocitos con fines oncológicos desde enero de 2001 hasta diciembre de 2017 en el Fertility Center of Humanitas Research Hospital, Rozzano (Milano), Italia
|
seguimiento de llamadas telefónicas para investigar la decisión de las mujeres de no regresar para la transferencia de embriones después del tratamiento del cáncer.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
tasa de retorno
Periodo de tiempo: de enero de 2001 a diciembre de 2021
|
tasa de retorno de pacientes con cáncer que se sometieron a preservación de la fertilidad
|
de enero de 2001 a diciembre de 2021
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 72/20
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .