Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Hvorfor kommer ikke fertilitetsbevarende pasienter tilbake?

24. januar 2022 oppdatert av: Istituto Clinico Humanitas

Hvorfor kommer de ikke tilbake? En enkeltsenteroppfølgingsstudie i fertilitetsbevaring hos onkologiske kvinner.

Dette er en enkeltsenter retrospektiv studie utført med en telefonoppfølging for å undersøke kvinners beslutning om ikke å returnere for bruk av criokonserverte eggceller etter kreftbehandling. Studiedatabasen inkluderer alle kvinner som gjennomgikk fertilitetsbevaringssykluser ved et universitetstilknyttet senter på tredje nivå fra januar 2001 til desember 2017.

Pasientene ble stilt et sett med standardiserte spørsmål hvis formål var å undersøke deres nåværende helsetilstand, kreftbehandling og eventuelle tilbakefall, deres familieprosjekter og sentimentale status, enhver spontan unnfangelse, og hvorfor de ennå ikke hadde returnert for embryooverføring.

Alle data ble registrert anonymt i vårt datasett.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Alle kvinner som gjennomgikk oocyttkryokonserveringssykluser for onkologiske formål fra januar 2001 til desember 2017 ved Fertility Center of Humanitas Research Hospital, Rozzano (Milano), Italia, ble kontaktet.

Formålet med undersøkelsen var å undersøke deres nåværende helsetilstand, kreftbehandling og eventuelle tilbakefall, deres familieprosjekter og sentimentale status, enhver spontan befruktning, og hvorfor de ennå ikke hadde returnert for bruk av oocytter.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

172

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Italia
    • MI
      • Milano, MI, Italia, 20141
        • Valentina Immediata

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 50 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Kvinner med en onkologisk diagnose som gjennomgikk eggstokkstimulering og oocytter og kryokonservering for fruktbarhetsbevaring

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Studiedatabasen inkluderer alle kvinner som gjennomgikk fertilitetsbevaringssykluser ved et universitetstilknyttet senter på tredje nivå

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Fertilitetsbevarende befolkning
alle kvinner som gjennomgikk oocyttkryokonserveringssykluser for onkologiske formål fra januar 2001 til desember 2017 ved Fertility Center of Humanitas Research Hospital, Rozzano (Milano), Italia
Annen: Oppfølgingsundersøkelse
telefonoppfølging for å undersøke kvinners beslutning om ikke å returnere for embryooverføring etter kreftbehandling.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
returrate
Tidsramme: fra januar 2001 til desember 2021
returrate for kreftpasienter som gjennomgikk fertilitetsbevaring
fra januar 2001 til desember 2021

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Istituto Clinico Humanitas

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2021

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2021

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. januar 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. januar 2022

Først lagt ut (Faktiske)

4. februar 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. februar 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. januar 2022

Sist bekreftet

1. januar 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 72/20

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Oppfølgingsundersøkelse

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Israel

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere