SARS-CoV-2感染の第4波で入院したCOVID-19の併存成人患者の健康状態の分析 (ACTIV4)
2023年5月6日 更新者：Tamara Kriukova、Eurasian Association of Therapists
SARS-CoV-2感染の第4波で入院したCOVID-19の併存成人患者の健康状態の分析（ACTIV4）
ユーラシアの成人患者集団におけるSARS-CoV-2感染後の非感染性疾患の動態を分析するために開始された、非個人化された多中心のレジストリ。
調査の概要
状態
完了
詳細な説明
併存疾患のあるコホートと併存疾患のないコホートにおける COVID-19 患者の退院後 3、6、12 か月間の病院経過と健康状態の評価。
併存疾患が新型コロナウイルス感染症の重症度に与える影響と併存疾患が医療需要に与える影響の評価。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
3554
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Moscow、ロシア連邦、101000
- Eurasian Association of Therapists
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
新規コロナウイルス病の第 4 波の間に COVID-19 で入院した 18 歳以上の匿名の男女患者。
説明
包含基準:
- COVID-19 の疑いまたは確認済み
除外基準:
- 18歳未満。
- 研究への参加の拒否;
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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どんな理由でも死ぬ
時間枠：入院日から、何らかの原因による死亡が最初に記録された日まで、最長 12 か月まで評価
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致死率
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入院日から、何らかの原因による死亡が最初に記録された日まで、最長 12 か月まで評価
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何らかの理由で入院
時間枠：退院後12ヶ月
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あらゆる原因による入院率
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退院後12ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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退院後1年で診断された疾患の発症
時間枠：退院後1年
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退院後 1 年で何らかの疾患を発症したと診断された患者の割合
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退院後1年
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医療需要率
時間枠：退院後1年
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退院後に医療を求める患者数
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退院後1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Alexander Arutyunov, MD, PhD、Eurasian Association of Therapists
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年2月21日
一次修了 (実際)
2022年3月31日
研究の完了 (実際)
2023年4月21日
試験登録日
最初に提出
2022年2月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年2月4日
最初の投稿 (実際)
2022年2月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年5月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年5月6日
最終確認日
2023年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- ACTIV4
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。