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Analyse de l'état de santé des patients adultes Сomorbides atteints de COVID-19 hospitalisés lors de la quatrième vague d'infection par le SRAS-CoV-2 (ACTIV4)

6 mai 2023 mis à jour par: Tamara Kriukova, Eurasian Association of Therapists

Analyse de l'état de santé des patients adultes Сomorbides atteints de COVID-19 hospitalisés dans la quatrième vague d'infection par le SRAS-CoV-2 (ACTIV4)

Registre multicentrique dépersonnalisé initié pour analyser la dynamique des maladies non infectieuses après une infection par le SRAS-CoV-2 dans la population de patients adultes eurasiens.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Évaluation du parcours hospitalier et de l'état de santé pendant 3, 6, 12 mois après la sortie chez les patients COVID-19 dans les cohortes avec comorbidités et sans comorbidités. Évaluation de l'impact de la comorbidité sur la gravité de la nouvelle maladie à coronavirus et de l'impact de la comorbidité sur la demande de soins médicaux.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

3554

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Fédération Russe
- - Moscow, Fédération Russe, 101000
    - Eurasian Association of Therapists

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients masculins et féminins anonymisés de plus de 18 ans hospitalisés avec COVID-19 au cours de la quatrième vague de la nouvelle maladie à coronavirus.

La description

Critère d'intégration:

COVID-19 suspecté ou confirmé

Critère d'exclusion:

Âge inférieur à 18 ans.
Refus d'être impliqué dans l'étude;

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
mort quelle qu'en soit la cause Délai: De la date d'hospitalisation jusqu'à la date du premier décès documenté, quelle qu'en soit la cause, évalué jusqu'à 12 mois	taux d'issues mortelles	De la date d'hospitalisation jusqu'à la date du premier décès documenté, quelle qu'en soit la cause, évalué jusqu'à 12 mois
hospitalisation quelle qu'en soit la cause Délai: 12 mois après la sortie	taux d'hospitalisation toutes causes confondues	12 mois après la sortie

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
apparition de toute maladie diagnostiquée 1 an après la sortie Délai: 1 an après la sortie	taux de patients présentant une apparition de toute maladie diagnostiquée 1 an après la sortie	1 an après la sortie
taux de demande de soins médicaux Délai: 1 an après la sortie	nombre de patients recherchant des soins de santé après leur sortie	1 an après la sortie

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Eurasian Association of Therapists

Les enquêteurs

Chercheur principal: Alexander Arutyunov, MD, PhD, Eurasian Association of Therapists

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

21 février 2022

Achèvement primaire (Réel)

31 mars 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

21 avril 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 février 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 février 2022

Première publication (Réel)

7 février 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 mai 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 mai 2023

Dernière vérification

1 mai 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

ACTIV4

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .