Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Analyse af helbredsstatus for omorbide voksne patienter med COVID-19 indlagt i fjerde bølge af SARS-CoV-2-infektion (ACTIV4)

6. maj 2023 opdateret af: Tamara Kriukova, Eurasian Association of Therapists

Analyse af helbredsstatus for Сomorbide voksne patienter med COVID-19 indlagt i fjerde bølge af SARS-CoV-2-infektion (ACTIV4)

Depersonaliseret multicentreret register initieret for at analysere dynamikken i ikke-infektionssygdomme efter SARS-CoV-2-infektion i populationen af ​​eurasiske voksne patienter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Vurdering af sygehusforløb og helbredstilstand i løbet af 3, 6, 12 måneder efter udskrivelse hos COVID-19 patienter i kohorter med komorbiditeter og uden komorbiditeter. Evaluering af komorbiditetspåvirkning til sværhedsgraden af ​​ny coronavirussygdom og komorbiditetspåvirkning af efterspørgslen efter medicinsk behandling.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

3554

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Anonymiserede mandlige og kvindelige patienter over 18 år indlagt med COVID-19 under den fjerde bølge af ny coronavirussygdom.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mistænkt eller bekræftet COVID-19

Ekskluderingskriterier:

  • Alder under 18 år.
  • Afvisning af at være involveret i undersøgelse;

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
død uanset årsag
Tidsramme: Fra indlæggelsesdatoen til datoen for første dokumenterede dødsdato uanset årsag, vurderet op til 12 måneder
rate af dødelige udfald
Fra indlæggelsesdatoen til datoen for første dokumenterede dødsdato uanset årsag, vurderet op til 12 måneder
hospitalsindlæggelse uanset årsag
Tidsramme: 12 måneder efter udskrivelsen
indlæggelseshastighed uanset årsag
12 måneder efter udskrivelsen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
indtræden af ​​enhver sygdom diagnosticeret 1 år efter udskrivelsen
Tidsramme: 1 år efter udskrivelsen
antallet af patienter med debut af enhver sygdom diagnosticeret 1 år efter udskrivelsen
1 år efter udskrivelsen
efterspørgsel efter lægehjælp
Tidsramme: 1 år efter udskrivelsen
antal patienter, der søger sundhedspleje efter udskrivelse
1 år efter udskrivelsen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Eurasian Association of Therapists

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Alexander Arutyunov, MD, PhD, Eurasian Association of Therapists

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. februar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. marts 2022

Studieafslutning (Faktiske)

21. april 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. februar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. februar 2022

Først opslået (Faktiske)

7. februar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. maj 2023

Sidst verificeret

1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ACTIV4

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Myokardieinfarkt

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Panama

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner