Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Analyysi COVID-19-sairaalaan SARS-CoV-2-infektion neljännessä aallossa joutuneiden aikuispotilaiden terveydentilasta (ACTIV4)

lauantai 6. toukokuuta 2023 päivittänyt: Tamara Kriukova, Eurasian Association of Therapists

COVID-19-sairaalaan SARS-CoV-2-infektion neljännessä aallossa (ACTIV4) joutuneiden aikuispotilaiden terveydentilan analyysi

Depersonalisoitu monikeskusrekisteri aloitettiin analysoimaan ei-tarttuvien sairauksien dynamiikkaa SARS-CoV-2-infektion jälkeen Euraasian aikuispotilaiden populaatiossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Arviointi sairaalan kulusta ja terveydentilasta 3, 6 ja 12 kuukauden aikana kotiuttamisen jälkeen COVID-19-potilailla kohortteissa, joilla on samanaikaisia ​​​​ja ilman liitännäissairauksia. Arviointi komorbiditeetin vaikutuksesta uuden koronavirustaudin vakavuuteen ja komorbiditeetin vaikutuksesta sairaanhoidon kysyntään.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

3554

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Tamara Kriukova
  • Puhelinnumero: +79992114977
  • Sähköposti: tk@euat.ru

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Anonymisoidut yli 18-vuotiaat mies- ja naispotilaat, jotka joutuivat COVID-19-sairaalaan uuden koronavirustaudin neljännen aallon aikana.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Epäilty tai vahvistettu COVID-19

Poissulkemiskriteerit:

  • Ikäraja alle 18 vuotta.
  • Opintoihin osallistumisesta kieltäytyminen;

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kuolema mistä tahansa syystä
Aikaikkuna: Sairaalahoitopäivästä ensimmäiseen dokumentoituun kuolinpäivämäärään mistä tahansa syystä, arvioituna enintään 12 kuukautta
tappavien tulosten määrä
Sairaalahoitopäivästä ensimmäiseen dokumentoituun kuolinpäivämäärään mistä tahansa syystä, arvioituna enintään 12 kuukautta
sairaalahoitoa mistä tahansa syystä
Aikaikkuna: 12 kuukautta kotiutuksen jälkeen
sairaalahoitoon mistä tahansa syystä
12 kuukautta kotiutuksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
mikä tahansa sairaus, joka on diagnosoitu vuoden kuluttua kotiuttamisesta
Aikaikkuna: 1 vuosi irtisanomisen jälkeen
niiden potilaiden määrä, joilla on jokin sairaus, joka on diagnosoitu vuoden kuluttua kotiuttamisesta
1 vuosi irtisanomisen jälkeen
sairaanhoidon kysyntää
Aikaikkuna: 1 vuosi irtisanomisen jälkeen
sairaanhoitoon hakeutuvien potilaiden määrä kotiutuksen jälkeen
1 vuosi irtisanomisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Eurasian Association of Therapists

Tutkijat

  • Päätutkija: Alexander Arutyunov, MD, PhD, Eurasian Association of Therapists

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 21. helmikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. maaliskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 21. huhtikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. helmikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 7. helmikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 9. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 6. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ACTIV4

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydäninfarkti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mauritius

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa