Analys av hälsotillståndet hos omorbida vuxna patienter med covid-19 inlagda på sjukhus i fjärde vågen av SARS-CoV-2-infektion (ACTIV4)
6 maj 2023 uppdaterad av: Tamara Kriukova, Eurasian Association of Therapists
Analys av hälsotillståndet för Сomorbida vuxna patienter med covid-19 inlagda på sjukhus i fjärde vågen av SARS-CoV-2-infektion (ACTIV4)
Depersonaliserat multicentrerat register initierat för att analysera dynamiken hos icke-infektionssjukdomar efter SARS-CoV-2-infektion i populationen av eurasiska vuxna patienter.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Detaljerad beskrivning
Bedömning av sjukhusförlopp och hälsotillstånd under 3, 6, 12 månader efter utskrivning hos COVID-19 patienter i kohorter med samsjuklighet och utan samsjuklighet.
Utvärdering av samsjuklighetens inverkan på svårighetsgraden av ny coronavirussjukdom och samsjuklighetens inverkan på efterfrågan på medicinsk vård.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
3554
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Moscow, Ryska Federationen, 101000
- Eurasian Association of Therapists
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Anonymiserade manliga och kvinnliga patienter över 18 år inlagda på sjukhus med covid-19 under den fjärde vågen av ny coronavirussjukdom.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Misstänkt eller bekräftad covid-19
Exklusions kriterier:
- Ålder under 18 år.
- vägran att delta i studier;
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
död oavsett orsak
Tidsram: Från datum för sjukhusvistelse till datum för första dokumenterade dödsdatum oavsett orsak, bedömd upp till 12 månader
|
antalet dödliga utfall
|
Från datum för sjukhusvistelse till datum för första dokumenterade dödsdatum oavsett orsak, bedömd upp till 12 månader
|
|
sjukhusvistelse oavsett orsak
Tidsram: 12 månader efter utskrivning
|
sjukhusvistelse oavsett orsak
|
12 månader efter utskrivning
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
debut av någon sjukdom som diagnostiserats 1 år efter utskrivning
Tidsram: 1 år efter utskrivning
|
antalet patienter med debut av någon sjukdom som diagnostiserats 1 år efter utskrivning
|
1 år efter utskrivning
|
|
efterfrågan på sjukvård
Tidsram: 1 år efter utskrivning
|
antal patienter som söker sjukvård efter utskrivning
|
1 år efter utskrivning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Alexander Arutyunov, MD, PhD, Eurasian Association of Therapists
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
21 februari 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
31 mars 2022
Avslutad studie (Faktisk)
21 april 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 februari 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 februari 2022
Första postat (Faktisk)
7 februari 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
9 maj 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 maj 2023
Senast verifierad
1 maj 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Patologiska processer
- Nekros
- Hjärt-kärlsjukdomar
- Kärlsjukdomar
- Cerebrovaskulära störningar
- Hjärnsjukdomar
- Sjukdomar i centrala nervsystemet
- Sjukdomar i nervsystemet
- Coronavirusinfektioner
- Coronaviridae-infektioner
- Nidovirales infektioner
- RNA-virusinfektioner
- Virussjukdomar
- Infektioner
- Luftvägsinfektioner
- Luftvägssjukdomar
- Arterioskleros
- Arteriella ocklusiva sjukdomar
- Lunginflammation, Viral
- Lunginflammation
- Lungsjukdomar
- Urologiska sjukdomar
- Njurinsufficiens
- Kroppsvikt
- Embolism och trombos
- Arytmier, hjärt
- Kranskärlssjukdom
- Kardiomyopatier
- Infarkt
- Hjärtinfarkt
- Hjärtsvikt
- Hjärtsjukdom
- Stroke
- Kranskärlssjukdom
- Myokardischemi
- Covid-19
- Njursjukdomar
- Njurinsufficiens, kronisk
- Ischemisk stroke
- Emboli
- Ischemi
- Förmaksflimmer
- Övervikt
- Myokardit
- Lungemboli
Andra studie-ID-nummer
- ACTIV4
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .