血流制限とテニス肘のリハビリ
2026年6月3日 更新者：Julie Nuelle
外側上顆炎リハビリテーションを強化するための血流制限トレーニング。
しばしば「テニス肘」と呼ばれる外側上顆炎 (LE) は、毎年成人の 1 ～ 3% に影響を与える一般的で衰弱性の酷使による損傷です。
LEは、ほとんどの場合、肘の外側上顆の領域の近くの痛みの症候群として定義され、一般的に短橈側手根伸筋の起点に影響を与え、関連する衰弱を伴います。それは最も一般的に利き腕に影響を与えます。
LE の最善の治療法は不明であり、現在の治療法を裏付ける研究は不十分です。
この集団が経験する機能回復の一般的な制限は、肘の側面の痛みです。
そのため、痛みを迅速に軽減することを目的とした革新的な治療的介入は、この満たされていないニーズに対処し、結果の改善と早期の機能回復を可能にする可能性があります。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
250
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Missouri
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Columbia、Missouri、アメリカ、65212
- Vicki Jones
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 18～65歳
- 治療する整形外科医および超音波によって確認された外側上顆炎の診断
- 英語の読み書きができること
- 自身の書面による同意を提供できる
除外基準:
- 65歳以上の患者
- 反対側の上肢の関与により、正常範囲未満の可動域、筋力、または毎日の痛みが1/10を超える
- -外側上顆炎の治療のための以前の注射の歴史
- 妊娠
- -深部静脈血栓症の最近の病歴（過去12か月以内）
- 抗凝固剤による積極的な治療
- 上腹部リンパ節郭清の既往
- -内皮機能障害の病歴
- あざができやすい患者の病歴
- 負傷した腕の活動性感染症
- 癌
- コントロールされていない末梢血管疾患
- コントロール不良の糖尿病
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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偽コンパレータ：理学療法
対照群に登録された患者の場合、参加者は Delfi Personalized Tourniquet System のキャリブレーションを受けて四肢の閉塞圧を測定し、エクササイズの完了時に最小限の膨張 (約 5%) でカフを着用し、その間にカフを所定の位置に保持します。処理。
これは偽物として機能します。
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血流制限のない外側上顆炎リハビリのための標準的な理学療法プロトコル。
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アクティブコンパレータ：血流制限理学療法
標準的な理学療法プロトコルによる血流制限による理学療法。
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閉塞トレーニングでは、静脈内の低圧血流のみを制限するように設計されたカフを上腕に装着します。
心臓から腕への血流を妨げません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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LE 患者の活動を伴う痛みに対する BFR トレーニングの効果を定義します。
時間枠：3週間から6ヶ月
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VAS (ビジュアル アナログ スケール) 患者報告アウトカム フォームによる 0 ～ 10 スケールで測定。
VAS には 0 ～ 10 のスコアが付けられ、スコアが高いほど痛みが悪化し、転帰が悪化することを示します。
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3週間から6ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Julia Nuelle, MD、University of Missouri Department of Orthopaedic Surgery
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年5月20日
一次修了 (推定)
2027年4月1日
研究の完了 (推定)
2027年4月1日
試験登録日
最初に提出
2021年12月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年2月2日
最初の投稿 (実際)
2022年2月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月3日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。