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原発性および転移性肝腫瘍の治療

2026年3月19日 更新者:Methodist Health System

原発性および転移性肝腫瘍を治療するための放射線塞栓術

肝内胆管癌の管理における Radiospheres の使用はほとんど知られておらず、医学文献でも報告されていません。 Methodist Dallas Medical Center では、放射線塞栓術を伴う IR 処置が大量に行われており、研究者らは、他のセンターへの推奨を策定するために、治療の結果、リスク、利点を理解することが不可欠であると感じています。

調査の概要

状態

引きこもった

詳細な説明

肝内胆管癌と診断された患者の遡及的チャートレビュー。 MDMC で治療を受けた患者のみが含まれており、データは Meditech と Epic から取得されます。 肝臓内胆管癌と診断され、すでにラジオスフェアで治療された症例の未確認データベースが作成され、他の手段で治療された症例と比較される予定です。

肝内胆管癌は、肝臓の原発悪性腫瘍の中で 2 番目に多いものです。 標準的な治療法は切除ですが、併存疾患やその他の手術適格性の低い要因により切除できない場合も多くあります。 これらの患者のほとんどは、毒性があり、場合によっては耐容性が低い場合がある化学療法を受けることになります。 動脈内ガラスまたは樹脂による放射線塞栓術は、医学文献で 3 つのセンターのみから使用および発表されており、上記の選択肢の合理的な代替手段であることが示されています。 MDMC では、この治療法は効果的に使用されており、研究者の経験を説明することが重要です。

研究の種類

観察的

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Dallas、Texas、アメリカ、75203
        • Methodist Dallas Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

肝内胆管癌と診断され、MDMCで治療を受けた患者。

説明

包含基準:

  • 2006年1月から2017年4月までメソジスト・ダラス・メディカルセンター(MDMC)で肝内胆管がんと診断された患者
  • 18歳以上の患者

除外基準:

  • 肝内胆管癌と診断されていない患者
  • 18歳未満の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ラジオスフィアによる治療を受けた患者の転帰をレビューする
時間枠:2006年1月から2017年4月まで
患者の生存
2006年1月から2017年4月まで
再発までの時間
時間枠:2006年1月から2017年4月まで
再発までの時間
2006年1月から2017年4月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Alejandro Mejia, MD、The Methodist Hospital Research Institute

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年4月26日

一次修了 (実際)

2022年2月28日

研究の完了 (実際)

2022年2月28日

試験登録日

最初に提出

2019年4月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年2月3日

最初の投稿 (実際)

2022年2月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月19日

最終確認日

2022年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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