- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05240040
Behandeln Sie primäre und metastasierte Lebertumoren
Radioembolisierung zur Behandlung primärer und metastasierter Lebertumoren
Studienübersicht
Status
Detaillierte Beschreibung
Eine retrospektive Diagrammüberprüfung von Patienten, bei denen ein intrahepatisches Cholangiokarzinom diagnostiziert wurde. Es werden nur Patienten berücksichtigt, die am MDMC behandelt werden. Die Daten werden von Meditech und Epic bezogen. Es wird eine nicht identifizierte Datenbank von Fällen mit der Diagnose eines intrahepatischen Cholangiokarzinoms erstellt, die bereits mit Radiosphären behandelt wurden, und mit Fällen verglichen, die auf andere Weise behandelt wurden.
Das intrahepatische Cholangiokarzinom ist das zweithäufigste primäre Malignom der Leber. Die Standardtherapie war die Resektion, aber viele Fälle sind aufgrund von Komorbiditäten oder anderen ungünstigen Faktoren für die chirurgische Eignung nicht resezierbar. Die meisten dieser Patienten erhalten am Ende eine Chemotherapie, die toxisch sein und manchmal schlecht vertragen werden kann. Die intraarterielle Radioembolisation aus Glas oder Harz wurde in der medizinischen Fachliteratur nur von drei Zentren eingesetzt und veröffentlicht und hat sich als sinnvolle Alternative zu den oben genannten Optionen erwiesen. Am MDMC wurde diese Therapie erfolgreich eingesetzt und es ist wichtig, die Erfahrungen des Prüfarztes zu beschreiben.
Studientyp
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75203
- Methodist Dallas Medical Center
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit der Diagnose eines intrahepatischen Cholangiokarzinoms von Januar 2006 bis April 2017 am Methodist Dallas Medical Center (MDMC)
- Patienten ab 18 Jahren
Ausschlusskriterien:
- Patienten ohne die Diagnose eines intrahepatischen Cholangiokarzinoms
- Patienten unter 18 Jahren
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Überprüfen Sie die Ergebnisse von Patienten, die mit Radiosphären behandelt wurden
Zeitfenster: Januar 2006 bis April 2017
|
Patientenüberleben
|
Januar 2006 bis April 2017
|
|
Zeit für eine Wiederholung
Zeitfenster: Januar 2006 bis April 2017
|
Zeit für eine Wiederholung
|
Januar 2006 bis April 2017
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Alejandro Mejia, MD, The Methodist Hospital Research Institute
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neoplasmen des Verdauungssystems
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Leberkrankheiten
- Neubildungen, Drüsen und Epithelien
- Adenokarzinom
- Neoplastische Prozesse
- Karzinom
- Pathologische Zustände, Anzeichen und Symptome
- Karzinom, hepatozellulär
- Neoplasma Metastasierung
- Lebertumoren
- Cholangiokarzinom
Andere Studien-ID-Nummern
- 029.HPB.2016.D
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .