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Behandeln Sie primäre und metastasierte Lebertumoren

19. März 2026 aktualisiert von: Methodist Health System

Radioembolisierung zur Behandlung primärer und metastasierter Lebertumoren

Der Einsatz von Radiosphären bei der Behandlung von intrahepatischem Cholangiokarzinom ist weitgehend unbekannt und wird in der medizinischen Literatur nicht beschrieben. Das Methodist Dallas Medical Center verfügt über ein großes Volumen an IR-Eingriffen mit Radioembolisation und die Forscher halten es für unerlässlich, die Ergebnisse, Risiken und Vorteile der Therapie zu verstehen, um Empfehlungen an andere Zentren zu formulieren.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Eine retrospektive Diagrammüberprüfung von Patienten, bei denen ein intrahepatisches Cholangiokarzinom diagnostiziert wurde. Es werden nur Patienten berücksichtigt, die am MDMC behandelt werden. Die Daten werden von Meditech und Epic bezogen. Es wird eine nicht identifizierte Datenbank von Fällen mit der Diagnose eines intrahepatischen Cholangiokarzinoms erstellt, die bereits mit Radiosphären behandelt wurden, und mit Fällen verglichen, die auf andere Weise behandelt wurden.

Das intrahepatische Cholangiokarzinom ist das zweithäufigste primäre Malignom der Leber. Die Standardtherapie war die Resektion, aber viele Fälle sind aufgrund von Komorbiditäten oder anderen ungünstigen Faktoren für die chirurgische Eignung nicht resezierbar. Die meisten dieser Patienten erhalten am Ende eine Chemotherapie, die toxisch sein und manchmal schlecht vertragen werden kann. Die intraarterielle Radioembolisation aus Glas oder Harz wurde in der medizinischen Fachliteratur nur von drei Zentren eingesetzt und veröffentlicht und hat sich als sinnvolle Alternative zu den oben genannten Optionen erwiesen. Am MDMC wurde diese Therapie erfolgreich eingesetzt und es ist wichtig, die Erfahrungen des Prüfarztes zu beschreiben.

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Texas
      • Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75203
        • Methodist Dallas Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, bei denen ein intrahepatisches Cholangiokarzinom diagnostiziert wurde und die am MDMC behandelt wurden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit der Diagnose eines intrahepatischen Cholangiokarzinoms von Januar 2006 bis April 2017 am Methodist Dallas Medical Center (MDMC)
  • Patienten ab 18 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • Patienten ohne die Diagnose eines intrahepatischen Cholangiokarzinoms
  • Patienten unter 18 Jahren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Überprüfen Sie die Ergebnisse von Patienten, die mit Radiosphären behandelt wurden
Zeitfenster: Januar 2006 bis April 2017
Patientenüberleben
Januar 2006 bis April 2017
Zeit für eine Wiederholung
Zeitfenster: Januar 2006 bis April 2017
Zeit für eine Wiederholung
Januar 2006 bis April 2017

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Alejandro Mejia, MD, The Methodist Hospital Research Institute

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

26. April 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. Februar 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. Februar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. April 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Februar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Februar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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