Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Primaaristen ja metastaattisten maksakasvaimien hoito

torstai 19. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Methodist Health System

Radioembolisaatio primaaristen ja metastaattisten maksakasvainten hoitoon

Radiosfäärien käyttö intrahepaattisen kolangiokarsinooman hoidossa on suurelta osin tuntematonta, eikä sitä ole raportoitu lääketieteellisessä kirjallisuudessa. Methodist Dallas Medical Centerissä on suuri määrä IR-toimenpiteitä radioembolisaatiolla, ja tutkijoiden mielestä on välttämätöntä ymmärtää hoidon tulokset, riskit ja hyödyt voidakseen laatia suosituksen muille keskuksille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Takautuva kaaviokatsaus potilaista, joilla on diagnosoitu intrahepaattinen kolangiokarsinooma. Vain MDMC:ssä hoidettavat potilaat ovat mukana, ja tiedot saadaan Meditechiltä ja Epiciltä. Luodaan tunnistamaton tietokanta tapauksista, joissa on diagnosoitu intrahepaattinen kolangiokarsinooma jo radiosfääreillä hoidetuista tapauksista, ja sitä verrataan tapauksiin, jotka on hoidettu muilla tavoilla.

Intrahepaattinen kolangiokarsinooma on toiseksi yleisin maksan primaarinen pahanlaatuinen syöpä. Vakiohoitona on ollut resektio, mutta monet tapaukset eivät ole leikattavissa liitännäissairauksien tai muiden huonojen kirurgiseen ehdokkuuteen liittyvien tekijöiden vuoksi. Useimmat näistä potilaista saavat kemoterapiaa, joka voi olla myrkyllistä ja joskus huonosti siedetty. Valtimonsisäistä lasi- tai hartsiradioembolisaatiota on käytetty ja julkaistu vain kolmesta keskuksesta lääketieteellisessä kirjallisuudessa, ja sen on osoitettu olevan järkevä vaihtoehto yllä oleville vaihtoehdoille. MDMC:ssä tätä terapiaa on käytetty tehokkaasti ja on tärkeää kuvata tutkijan kokemusta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Texas
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75203
        • Methodist Dallas Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on diagnosoitu intrahepaattinen kolangiokarsinooma ja joita hoidettiin MDMC:ssä.

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Potilaat, joilla on diagnosoitu intrahepaattinen kolangiokarsinooma tammikuusta 2006 huhtikuuhun 2017 Methodist Dallas Medical Centerissä (MDMC)
  • 18-vuotiaat tai vanhemmat potilaat

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla ei ole diagnosoitu intrahepaattista kolangiokarsinoomaa
  • Alle 18-vuotiaat potilaat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
tarkastella radiopalloilla hoidettujen potilaiden tuloksia
Aikaikkuna: Tammikuuta 2006 huhtikuuhun 2017
Potilaan selviytyminen
Tammikuuta 2006 huhtikuuhun 2017
aika toistua
Aikaikkuna: Tammikuuta 2006 huhtikuuhun 2017
aika toistua
Tammikuuta 2006 huhtikuuhun 2017

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Alejandro Mejia, MD, The Methodist Hospital Research Institute

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 26. huhtikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 28. helmikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 28. helmikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. huhtikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. helmikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 15. helmikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 23. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa