テニスボールによる筋膜リリースが痙縮と運動機能に及ぼす影響
2022年2月16日 更新者：Masood Khan、King Saud University
慢性脳卒中患者の痙縮および上肢運動機能に対するテニスボールによる筋膜リリースの効果
運動機能障害と上肢のけいれんは、脳卒中後の患者によく見られる懸念事項です。
脳卒中から回復するための治療技術を計画することが不可欠です。
この研究の目的は、慢性脳卒中患者の上肢の痙縮と運動機能に対するテニスボールによる筋膜リリースの効果を調査することでした。
調査の概要
詳細な説明
筋膜リリースは、柔軟性と軟組織層間の滑りを改善し、筋肉活動による痛みの重症度を軽減し、機能的パフォーマンスを向上させることを目的とした治療技術です。 以前の研究では、慢性脳卒中患者の下肢にテニスボールを用いた筋膜リリースが含まれており、バランスの改善が報告されました。 過去 20 年にわたって、脳卒中管理のために、他にもさまざまな独自の治療介入が提案されてきました。ただし、テニスボールによる筋膜リリースは含まれていません。 したがって、本研究は、慢性脳卒中患者の上肢の痙性および運動機能に対するテニスボールによる筋膜リリースの効果を調べることを目的とした。
参加者は均等に 2 つのグループに分けられました。 実験と対照。各グループの参加者は 11 人です。
研究の種類
介入
入学 (実際)
22
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
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Riyadh、サウジアラビア、11433
- King Saud University
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
40年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 片側性脳卒中、
- 6か月以上2年未満の上肢機能障害を伴う片麻痺
- グレード 1 ～ 3 の修正アッシュワース スケール、
- Mini-Mental State Exam (MMSE) >24 は完全な認知能力を示唆しており、
- 肩、肘、手首、手の関節の全受動的可動範囲
- 肩、肘、手首の関節に対するグレード 3 ～ 5 の Brunnstrom による随意制御
除外基準:
- 深部静脈血栓症などの循環器系の問題、
- 影響を受けた上肢の感覚障害、
- 最近負傷した部位/開いた傷、
- 関節炎または上肢のその他の筋骨格状態、後部または前部把握テストに基づく肩の不安定性、および溝テスト陽性、
- 脳卒中後の脳手術歴、
- 4ヶ月以内にボトックス注射をし、
- 病状が不安定な患者、
- 複数回の脳卒中を経験した患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：筋膜リリースグループ
参加者は、テニスボールによる筋膜リリースとともに従来の理学療法プログラムで治療を受けました。
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筋膜リリース技術は、従来の理学療法演習に加えてテニスボールを使用して実行されました。
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アクティブコンパレータ：従来の理学療法グループ
可動域/柔軟性訓練、筋力訓練、姿勢制御、機能的可動訓練、下肢機能訓練、および歩行訓練を含む従来の理学療法プログラムが提供されました。
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従来の理学療法演習には、可動域/柔軟性演習、筋力トレーニング、姿勢制御、機能訓練、歩行訓練などが含まれていました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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痙縮
時間枠：4週間。
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修正アッシュワース スケールを使用して測定された痙縮 - スコアの範囲は 0 ～ 4 で、低いスコアは正常な筋緊張を表し、高いスコアは痙性を表します。
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4週間。
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上肢の運動機能
時間枠：4週間。
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Fugl-Meyer 評価スケールを使用して測定された上肢の運動機能 - スコアの範囲は 0 ～ 66 で、スコアが低いほど上肢のパフォーマンスが低いことを表し、スコアが高いほど上肢のパフォーマンスが良好であることを表します。
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4週間。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年11月21日
一次修了 (実際)
2017年8月8日
研究の完了 (実際)
2017年10月23日
試験登録日
最初に提出
2022年2月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年2月6日
最初の投稿 (実際)
2022年2月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年3月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年2月16日
最終確認日
2022年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- GSTIESC/23/16
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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