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Effet de la libération myofasciale avec une balle de tennis sur la spasticité et les fonctions motrices

16 février 2022 mis à jour par: Masood Khan, King Saud University

Effet de la libération myofasciale avec une balle de tennis sur la spasticité et les fonctions motrices des membres supérieurs chez les patients ayant subi un AVC chronique

L'altération de la fonction motrice et la spasticité des membres supérieurs sont des préoccupations courantes chez les patients après un AVC. Il est essentiel de prévoir des techniques thérapeutiques pour récupérer de l'AVC. L'objectif de cette étude était d'étudier les effets de la libération myofasciale avec la balle de tennis sur la spasticité et les fonctions motrices du membre supérieur chez les patients ayant subi un AVC chronique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La libération myofasciale est une technique thérapeutique qui vise à améliorer la flexibilité et le glissement entre les couches de tissus mous, à réduire la sévérité de la douleur liée à l'activité musculaire et à améliorer les performances fonctionnelles. Une étude précédente incluait une libération myofasciale avec une balle de tennis dans le membre inférieur chez des patients victimes d'un AVC chronique et rapportait une amélioration de l'équilibre. Différentes autres interventions thérapeutiques uniques ont été proposées au cours des deux dernières décennies pour la gestion des AVC ; cependant, la libération myofasciale avec une balle de tennis n'y a pas été incluse. Par conséquent, la présente étude visait à examiner les effets de la libération myofasciale avec une balle de tennis sur la spasticité et les fonctions motrices du membre supérieur chez les patients ayant subi un AVC chronique.

Les participants ont été également divisés en deux groupes à savoir. expérimentale et témoin, avec 11 participants dans chaque groupe.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

22

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

40 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • AVC unilatéral,
  • Hémiplégie avec dysfonctionnements des membres supérieurs de plus de 6 mois et moins de 2 ans de durée
  • échelle d'Ashworth modifiée de grade 1-3,
  • Mini-Mental State Exam (MMSE)> 24 suggérant une cognition intacte,
  • amplitude de mouvement passive complète des articulations de l'épaule, du coude, du poignet et de la main
  • contrôle volontaire par Brunnstrom de grade 3-5 pour les articulations de l'épaule, du coude et du poignet

Critère d'exclusion:

  • problèmes circulatoires tels que la thrombose veineuse profonde,
  • sensation altérée sur le membre supérieur affecté,
  • zone récemment blessée/plaies ouvertes,
  • arthrose ou toute autre affection musculo-squelettique du membre supérieur, instabilité de l'épaule selon le test d'appréhension postérieure ou antérieure et test positif du sulcus,
  • antécédent de chirurgie cérébrale après AVC,
  • Injection de Botox au cours des quatre derniers mois,
  • patients médicalement instables,
  • patients ayant subi plusieurs AVC.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de libération myofasciale
Les participants ont été traités avec un programme de physiothérapie conventionnel avec une libération myofasciale avec une balle de tennis.
Autre: Technique de libération myofasciale associée à des exercices de physiothérapie conventionnels
La technique de libération myofasciale a été réalisée à l'aide d'une balle de tennis avec des exercices de physiothérapie conventionnels.
Comparateur actif: Groupe de physiothérapie conventionnelle
Un programme de physiothérapie conventionnel a été fourni comprenant des exercices d'amplitude de mouvement/flexibilité, de musculation, de contrôle postural, d'exercices de mobilité fonctionnelle, d'exercices fonctionnels des membres inférieurs et d'entraînement à la marche.
Autre: Exercices de physiothérapie conventionnels
Des exercices de physiothérapie conventionnels ont été effectués, notamment des exercices d'amplitude de mouvement/flexibilité, de musculation, de contrôle postural, d'exercices fonctionnels et d'entraînement à la marche.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Spasticité
Délai: 4 semaines.
Spasticité mesurée à l'aide de l'échelle d'Ashworth modifiée - Les scores vont de 0 à 4, les scores les plus bas représentant le tonus musculaire normal et les scores les plus élevés représentant la spasticité.
4 semaines.
Fonctions motrices des membres supérieurs
Délai: 4 semaines.
Fonctions motrices des membres supérieurs mesurées à l'aide de l'échelle d'évaluation de Fugl-Meyer - Les scores vont de 0 à 66, où le score le plus bas représente une mauvaise performance du membre supérieur et les scores les plus élevés représentent une bonne performance du membre supérieur
4 semaines.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

King Saud University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

21 novembre 2016

Achèvement primaire (Réel)

8 août 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

23 octobre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 février 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 février 2022

Première publication (Réel)

16 février 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 mars 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 février 2022

Dernière vérification

1 février 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • GSTIESC/23/16

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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