Efecto de la liberación miofascial con pelota de tenis sobre la espasticidad y las funciones motoras
16 de febrero de 2022 actualizado por: Masood Khan, King Saud University
Efecto de la liberación miofascial con pelota de tenis sobre la espasticidad y las funciones motoras de las extremidades superiores en pacientes con accidente cerebrovascular crónico
El deterioro de la función motora y la espasticidad de las extremidades superiores son preocupaciones comunes en los pacientes después de un accidente cerebrovascular.
Es fundamental planificar técnicas terapéuticas para recuperarse del ictus.
El objetivo de este estudio fue investigar los efectos de la liberación miofascial con la pelota de tenis sobre la espasticidad y las funciones motoras de la extremidad superior en pacientes con accidente cerebrovascular crónico.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
La liberación miofascial es una técnica terapéutica que tiene como objetivo mejorar la flexibilidad y el deslizamiento entre capas de tejidos blandos, reducir la gravedad del dolor de la actividad muscular y mejorar el rendimiento funcional. Un estudio anterior incluyó la liberación miofascial con una pelota de tenis en la extremidad inferior en pacientes con accidente cerebrovascular crónico e informó una mejora del equilibrio. Se han propuesto diferentes intervenciones terapéuticas únicas en las últimas dos décadas para el tratamiento del accidente cerebrovascular; sin embargo, no se ha incluido en ellos la liberación miofascial con pelota de tenis. Por lo tanto, el presente estudio tuvo como objetivo examinar los efectos de la liberación miofascial con una pelota de tenis sobre la espasticidad y las funciones motoras del miembro superior en pacientes con accidente cerebrovascular crónico.
Los participantes fueron igualmente divididos en dos grupos a saber. experimental y de control, con 11 participantes en cada grupo.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
22
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Riyadh, Arabia Saudita, 11433
- King Saud University
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
40 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Golpe unilateral,
- Hemiplejía con disfunciones de las extremidades superiores de más de 6 meses y menos de 2 años de duración
- escala de Ashworth modificada de grado 1-3,
- Mini-examen del estado mental (MMSE)> 24 que sugiere cognición intacta,
- rango de movimiento pasivo completo de las articulaciones del hombro, el codo, la muñeca y la mano
- control voluntario por Brunnstrom de grado 3-5 para articulaciones de hombro, codo y muñeca
Criterio de exclusión:
- problemas circulatorios como trombosis venosa profunda,
- sensibilidad alterada sobre la extremidad superior afectada,
- área lesionada recientemente/heridas abiertas,
- artritis o cualquier otra condición musculoesquelética de la extremidad superior, inestabilidad del hombro basada en la prueba de aprehensión posterior o anterior, y prueba de surco positiva,
- antecedentes de cirugía cerebral después de un accidente cerebrovascular,
- Inyección de Botox en los últimos cuatro meses,
- pacientes médicamente inestables,
- pacientes que han tenido múltiples accidentes cerebrovasculares.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de liberación miofascial
Los participantes fueron tratados con un programa de fisioterapia convencional junto con liberación miofascial con una pelota de tenis.
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La técnica de liberación miofascial se realizó utilizando una pelota de tenis junto con ejercicios de fisioterapia convencionales.
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Comparador activo: Grupo de Fisioterapia Convencional
Se proporcionó un programa de fisioterapia convencional que incluía ejercicios de rango de movimiento/flexibilidad, entrenamiento de fuerza, control postural, ejercicios de movilidad funcional, ejercicios funcionales de las extremidades inferiores y entrenamiento de la marcha.
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Se realizaron ejercicios de fisioterapia convencionales, incluidos los ejercicios de rango de movimiento/flexibilidad, entrenamiento de fuerza, control postural, ejercicios funcionales y entrenamiento de la marcha.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Espasticidad
Periodo de tiempo: 4 semanas.
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Espasticidad medida con la escala de Ashworth modificada: las puntuaciones van de 0 a 4, donde las puntuaciones más bajas representan un tono muscular normal y las puntuaciones más altas representan espasticidad.
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4 semanas.
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Funciones motoras de miembros superiores
Periodo de tiempo: 4 semanas.
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Funciones motoras de las extremidades superiores medidas con la escala de evaluación de Fugl-Meyer: las puntuaciones oscilan entre 0 y 66, donde la puntuación más baja representa un rendimiento deficiente de la extremidad superior y las puntuaciones más altas representan un buen rendimiento de la extremidad superior
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4 semanas.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
21 de noviembre de 2016
Finalización primaria (Actual)
8 de agosto de 2017
Finalización del estudio (Actual)
23 de octubre de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de febrero de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de febrero de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
16 de febrero de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
4 de marzo de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de febrero de 2022
Última verificación
1 de febrero de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades Vasculares
- Trastornos cerebrovasculares
- Enfermedades Cerebrales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Manifestaciones neurológicas
- Enfermedades musculoesqueléticas
- Enfermedades Musculares
- Manifestaciones Neuromusculares
- Hipertonía muscular
- Carrera
- Espasticidad muscular
Otros números de identificación del estudio
- GSTIESC/23/16
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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