Efeito da liberação miofascial com bola de tênis na espasticidade e funções motoras
16 de fevereiro de 2022 atualizado por: Masood Khan, King Saud University
Efeito da liberação miofascial com bola de tênis na espasticidade e nas funções motoras do membro superior em pacientes com AVC crônico
A função motora prejudicada e a espasticidade dos membros superiores são preocupações comuns em pacientes após AVC.
É essencial planejar técnicas terapêuticas para se recuperar do AVC.
O objetivo deste estudo foi investigar os efeitos da liberação miofascial com a bola de tênis na espasticidade e nas funções motoras do membro superior em pacientes com AVC crônico.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
A liberação miofascial é uma técnica terapêutica que visa melhorar a flexibilidade e o deslizamento entre as camadas de tecidos moles, reduzir a gravidade da dor da atividade muscular e melhorar o desempenho funcional. Um estudo anterior incluiu liberação miofascial com uma bola de tênis na extremidade inferior em pacientes com AVC crônico e relatou melhora do equilíbrio. Diferentes outras intervenções terapêuticas únicas foram propostas nas últimas duas décadas para o tratamento do AVC; entretanto, a liberação miofascial com bola de tênis não foi incluída neles. Portanto, o presente estudo teve como objetivo examinar os efeitos da liberação miofascial com bola de tênis na espasticidade e nas funções motoras do membro superior em pacientes com AVC crônico.
Os participantes foram igualmente divididos em dois grupos viz. experimental e controle, com 11 participantes em cada grupo.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
22
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Riyadh, Arábia Saudita, 11433
- King Saud University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
40 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- AVC unilateral,
- Hemiplegia com disfunções de membros superiores de mais de 6 meses e menos de 2 anos de duração
- escala de Ashworth modificada de grau 1-3,
- Mini-Exame do Estado Mental (MEEM) >24 sugerindo cognição intacta,
- amplitude passiva total de movimento das articulações do ombro, cotovelo, punho e mão
- controle voluntário por Brunnstrom de grau 3-5 para articulações do ombro, cotovelo e punho
Critério de exclusão:
- problemas circulatórios, como trombose venosa profunda,
- sensação prejudicada sobre o membro superior afetado,
- área recentemente ferida/feridas abertas,
- artrítica ou qualquer outra condição musculoesquelética da extremidade superior, instabilidade do ombro com base no teste de apreensão posterior ou anterior e teste do sulco positivo,
- história de cirurgia cerebral após acidente vascular cerebral,
- Injeção de botox nos últimos quatro meses,
- pacientes medicamente instáveis,
- pacientes que tiveram múltiplos AVCs.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de Liberação Miofascial
Os participantes foram tratados com um programa de fisioterapia convencional juntamente com liberação miofascial com uma bola de tênis.
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A técnica de liberação miofascial foi realizada com bola de tênis juntamente com exercícios de fisioterapia convencional.
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Comparador Ativo: Grupo de Fisioterapia Convencional
Um programa de fisioterapia convencional foi fornecido incluindo exercícios de amplitude de movimento/flexibilidade, treinamento de força, controle postural, exercícios de mobilidade funcional, exercícios funcionais de membros inferiores e treinamento de marcha.
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Exercícios convencionais de fisioterapia foram realizados, incluindo exercícios de amplitude de movimento/flexibilidade, treinamento de força, controle postural, exercícios funcionais e treinamento de marcha.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Espasticidade
Prazo: 4 semanas.
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Espasticidade medida pela escala Modificada de Ashworth - Os escores variam de 0 a 4, onde os escores mais baixos representam o tônus muscular normal e os escores mais altos representam a espasticidade.
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4 semanas.
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Funções motoras do membro superior
Prazo: 4 semanas.
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Funções motoras dos membros superiores medidas usando a Escala de Avaliação Fugl-Meyer - As pontuações variam de 0 a 66, em que a pontuação mais baixa representa um desempenho ruim da extremidade superior e as pontuações mais altas representam um bom desempenho da extremidade superior
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4 semanas.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
21 de novembro de 2016
Conclusão Primária (Real)
8 de agosto de 2017
Conclusão do estudo (Real)
23 de outubro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de fevereiro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de fevereiro de 2022
Primeira postagem (Real)
16 de fevereiro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de março de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de fevereiro de 2022
Última verificação
1 de fevereiro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças cardiovasculares
- Doenças Vasculares
- Distúrbios Cerebrovasculares
- Doenças Cerebrais
- Doenças do Sistema Nervoso Central
- Doenças do Sistema Nervoso
- Manifestações Neurológicas
- Doenças musculoesqueléticas
- Doenças Musculares
- Manifestações Neuromusculares
- Hipertonia muscular
- Derrame
- Espasticidade muscular
Outros números de identificação do estudo
- GSTIESC/23/16
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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