注意に関するコンピューター支援のゲームベースの認知トレーニング
2022年10月19日 更新者：Ayşe Ünal、Pamukkale University
コンピューター支援ゲームベースの認知トレーニングが注意力に与える影響: 無作為対照研究
この研究の目的は、健康な若者の注意機能に対する 8 週間の認知トレーニングの効果を調査することでした。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Denizli、七面鳥
- Pamukkale University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年～24年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 21～24歳の方、
- 通信障害なし、
- 過去1年間、運動プログラムを継続しておらず、
- 研修プログラム参加に必要なスマートフォン、タブレット、パソコンをお持ちの方、
- 研究への参加を志願した個人。
除外基準:
- 視覚と聴覚に問題があり、
- 認知レベルに影響を与える可能性のあるパズルやジグソーパズルなどの運動プログラムを継続したり、趣味を持ったりした人。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：認知訓練グループ
トレーニング グループは、毎日 20 分間の認知トレーニングを 8 週間受けました。
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参加者の人口統計情報を記録した後、ストループ テストを適用して注意力を評価しました。 テストの段階を参加者に詳細に説明した後、実際にそれらを1回示しました。 トレーニング グループは、毎日 20 分間の認知トレーニングを 8 週間受けました。 対照群にはトレーニングは適用されませんでした。 グループは、ベースライン時と 8 週間後に評価されました。 |
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介入なし：対照群
対照群にはトレーニングは適用されませんでした。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ストループ試験
時間枠：10分
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ストループ テストは、前頭葉の機能と、注意や情報処理などの認知プロセスを評価するテストです。 ストループ テスト TBAG フォームは、14.0 x 21.5 cm の 4 枚の白いカードで構成されています。 参加者のパフォーマンスは、各セクションの 3 つの個別の基準に従って採点されました。これらの基準は、セクションの最後の項目が「開始」コマンドで回答されるまでにかかった時間、エラーの数、修正された応答の数です。 |
10分
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年2月15日
一次修了 (実際)
2022年4月20日
研究の完了 (実際)
2022年5月10日
試験登録日
最初に提出
2022年1月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年2月7日
最初の投稿 (実際)
2022年2月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年10月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年10月19日
最終確認日
2022年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 27.01.2022/Attention
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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