Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Datorstödd, spelbaserad kognitiv träning om uppmärksamhet

19 oktober 2022 uppdaterad av: Ayşe Ünal, Pamukkale University

Effekten av datorstödd, spelbaserad kognitiv träning på uppmärksamhet: en randomiserad kontrollerad studie

Syftet med denna studie var att undersöka effekten av 8 veckors kognitiv träning på uppmärksamhetsfunktionen hos friska ungdomar.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Denizli, Kalkon
        • Pamukkale University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

21 år till 24 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • De mellan 21-24 år,
  • Inga kommunikationsproblem,
  • Att inte fortsätta med något träningsprogram under det senaste året,
  • Att ha en smart telefon, surfplatta eller dator som krävs för att delta i utbildningsprogrammet,
  • Individer som frivilligt deltagit i studien.

Exklusions kriterier:

  • Har syn- och hörselproblem,
  • Individer som fortsatte det fysiska träningsprogrammet och/eller hade fritidsintressen som pussel och pussel som kunde påverka den kognitiva nivån.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Kognitiv träningsgrupp
Träningsgruppen fick 20 minuters kognitiv träning varje dag under 8 veckor
Övrig: Datorstyrd, spelbaserad kognitiv träning

Efter att ha registrerat deltagarnas demografiska information, användes Stroop Test för att utvärdera uppmärksamhet. Efter att stegen i testet förklarats för deltagarna i detalj, visades de en gång i praktiken.

Träningsgruppen fick 20 minuters kognitiv träning varje dag under 8 veckor. Ingen träning tillämpades på kontrollgruppen. Grupper utvärderades vid baslinjen och efter 8 veckor.
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Ingen träning tillämpades på kontrollgruppen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Stroop test
Tidsram: 10 minuter

Strooptestet är ett test som utvärderar frontallobens funktioner och kognitiva processer som uppmärksamhet och informationsbehandling.

Stroop Test TBAG Form består av fyra vita kort som mäter 14,0 x 21,5 cm.

Deltagarnas prestation poängsattes enligt tre separata kriterier för varje sektion: Dessa kriterier är: tiden det tar innan den sista punkten i sektionen besvaras med kommandot "start", antalet fel, antalet korrigerade svar.
10 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Pamukkale University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 februari 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

20 april 2022

Avslutad studie (Faktisk)

10 maj 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 januari 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 februari 2022

Första postat (Faktisk)

16 februari 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 oktober 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 oktober 2022

Senast verifierad

1 oktober 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 27.01.2022/Attention

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera