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Formazione cognitiva sull'attenzione assistita dal computer e basata sul gioco

19 ottobre 2022 aggiornato da: Ayşe Ünal, Pamukkale University

L'effetto dell'addestramento cognitivo assistito dal computer e basato sul gioco sull'attenzione: uno studio controllato randomizzato

Lo scopo di questo studio era di indagare l'effetto di 8 settimane di allenamento cognitivo sulla funzione dell'attenzione in giovani sani.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Denizli, Tacchino
        • Pamukkale University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 21 anni a 24 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Quelli di età compresa tra 21 e 24 anni,
  • Nessun problema di comunicazione,
  • Non continuare alcun programma di esercizi per l'ultimo anno 1,
  • Avere uno smartphone, un tablet o un computer necessari per partecipare al programma di formazione,
  • Individui che si sono offerti volontari per partecipare allo studio.

Criteri di esclusione:

  • Avere problemi di vista e udito,
  • Individui che hanno continuato il programma di esercizio fisico e/o hanno avuto hobby come puzzle e puzzle che potrebbero influenzare il livello cognitivo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di formazione cognitiva
Il gruppo di formazione ha ricevuto 20 minuti di allenamento cognitivo ogni giorno per 8 settimane
Altro: Allenamento cognitivo assistito da computer e basato sul gioco

Dopo aver registrato le informazioni demografiche dei partecipanti, è stato applicato lo Stroop Test per valutare l'attenzione. Dopo che le fasi del test sono state spiegate in dettaglio ai partecipanti, sono state mostrate una volta in pratica.

Il gruppo di formazione ha ricevuto 20 minuti di allenamento cognitivo ogni giorno per 8 settimane. Nessuna formazione è stata applicata al gruppo di controllo. I gruppi sono stati valutati al basale e dopo 8 settimane.
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Nessuna formazione è stata applicata al gruppo di controllo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prova Stroop
Lasso di tempo: 10 minuti

Lo Stroop Test è un test che valuta le funzioni del lobo frontale e i processi cognitivi come l'attenzione e l'elaborazione delle informazioni.

Il modulo Stroop Test TBAG è composto da quattro carte bianche che misurano 14,0 x 21,5 cm.

La prestazione dei partecipanti è stata valutata in base a tre criteri distinti per ciascuna sezione: Questi criteri sono: il tempo impiegato fino a quando l'ultimo elemento della sezione riceve una risposta con il comando "start", il numero di errori, il numero di risposte corrette.
10 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pamukkale University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 febbraio 2022

Completamento primario (Effettivo)

20 aprile 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

10 maggio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 gennaio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 febbraio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

16 febbraio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 ottobre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 ottobre 2022

Ultimo verificato

1 ottobre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 27.01.2022/Attention

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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