Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Datastyrt, spillbasert kognitiv trening på oppmerksomhet

19. oktober 2022 oppdatert av: Ayşe Ünal, Pamukkale University

Effekten av dataassistert, spillbasert kognitiv trening på oppmerksomhet: En randomisert kontrollert studie

Målet med denne studien var å undersøke effekten av 8 ukers kognitiv trening på oppmerksomhetsfunksjonen hos friske unge.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Denizli, Tyrkia
        • Pamukkale University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

21 år til 24 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • De mellom 21-24 år,
  • Ingen kommunikasjonsproblemer,
  • Ikke fortsetter noe treningsprogram det siste året,
  • Å ha en smarttelefon, nettbrett eller datamaskin som kreves for å delta i treningsprogrammet,
  • Personer som meldte seg frivillig til å delta i studien.

Ekskluderingskriterier:

  • Har problemer med syn og hørsel,
  • Personer som fortsatte det fysiske treningsprogrammet og/eller hadde hobbyer som puslespill og puslespill som kunne påvirke det kognitive nivået.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Kognitiv treningsgruppe
Treningsgruppen fikk 20 minutter kognitiv trening hver dag i 8 uker

Etter å ha registrert den demografiske informasjonen til deltakerne, ble Stroop-testen brukt for å evaluere oppmerksomhet. Etter at stadiene i testen ble forklart deltakerne i detalj, ble de vist én gang i praksis.

Treningsgruppen fikk 20 minutter kognitiv trening hver dag i 8 uker. Ingen trening ble brukt på kontrollgruppen. Grupper ble evaluert ved baseline og etter 8 uker.

Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Ingen trening ble brukt på kontrollgruppen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Stroop test
Tidsramme: 10 minutter

Stroop-testen er en test som evaluerer frontallappens funksjoner og kognitive prosesser som oppmerksomhet og informasjonsbehandling.

Stroop Test TBAG Form består av fire hvite kort som måler 14,0 x 21,5 cm.

Deltakernes prestasjoner ble skåret i henhold til tre separate kriterier for hver seksjon: Disse kriteriene er: tiden det tar før det siste elementet i seksjonen blir besvart med "start"-kommandoen, antall feil, antall korrigerte svar.

10 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. februar 2022

Primær fullføring (Faktiske)

20. april 2022

Studiet fullført (Faktiske)

10. mai 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. januar 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. februar 2022

Først lagt ut (Faktiske)

16. februar 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. oktober 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. oktober 2022

Sist bekreftet

1. oktober 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 27.01.2022/Attention

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere