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Treinamento cognitivo baseado em jogos e assistido por computador sobre a atenção

19 de outubro de 2022 atualizado por: Ayşe Ünal, Pamukkale University

O efeito do treinamento cognitivo baseado em jogos e assistido por computador na atenção: um estudo controlado randomizado

O objetivo deste estudo foi investigar o efeito de 8 semanas de treinamento cognitivo na função de atenção em jovens saudáveis.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Denizli, Peru
        • Pamukkale University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

21 anos a 24 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Aqueles entre as idades de 21-24,
  • Sem problemas de comunicação,
  • Não continuar nenhum programa de exercícios no último 1 ano,
  • Ter um smartphone, tablet ou computador necessário para participar do programa de treinamento,
  • Indivíduos que se voluntariaram para participar do estudo.

Critério de exclusão:

  • Tendo problemas de visão e audição,
  • Indivíduos que continuaram o programa de exercícios físicos e/ou tinham hobbies como quebra-cabeças e quebra-cabeças que pudessem afetar o nível cognitivo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de treinamento cognitivo
O grupo de treinamento recebeu 20 minutos de treinamento cognitivo todos os dias durante 8 semanas

Após o registro das informações demográficas dos participantes, foi aplicado o Stroop Test para avaliar a atenção. Depois que as etapas do teste foram explicadas detalhadamente aos participantes, elas foram mostradas uma vez na prática.

O grupo de treinamento recebeu 20 minutos de treinamento cognitivo todos os dias durante 8 semanas. Nenhum treinamento foi aplicado ao grupo controle. Os grupos foram avaliados no início e após 8 semanas.

Sem intervenção: Grupo de controle
Nenhum treinamento foi aplicado ao grupo controle.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste Stroop
Prazo: 10 minutos

O Stroop Test é um teste que avalia funções do lobo frontal e processos cognitivos como atenção e processamento de informações.

O Stroop Test TBAG Form consiste em quatro cartões brancos medindo 14,0 x 21,5 cm.

O desempenho dos participantes foi pontuado de acordo com três critérios separados para cada seção: Esses critérios são: o tempo gasto até o último item da seção ser respondido com o comando "iniciar", o número de erros, o número de respostas corrigidas.

10 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de fevereiro de 2022

Conclusão Primária (Real)

20 de abril de 2022

Conclusão do estudo (Real)

10 de maio de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de janeiro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de fevereiro de 2022

Primeira postagem (Real)

16 de fevereiro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de outubro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de outubro de 2022

Última verificação

1 de outubro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 27.01.2022/Attention

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Atenção

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