Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Computerondersteunde, op games gebaseerde cognitieve training over aandacht

19 oktober 2022 bijgewerkt door: Ayşe Ünal, Pamukkale University

Het effect van computerondersteunde, op games gebaseerde cognitieve training op aandacht: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Het doel van deze studie was om het effect van 8 weken cognitieve training op de aandachtsfunctie bij gezonde jonge mensen te onderzoeken.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Denizli, Kalkoen
        • Pamukkale University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

21 jaar tot 24 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Degenen tussen de 21 en 24 jaar,
  • Geen communicatieprobleem,
  • Het afgelopen 1 jaar niet doorgaan met een oefenprogramma,
  • Het hebben van een smartphone, tablet of computer die nodig is om deel te nemen aan het trainingsprogramma,
  • Personen die zich vrijwillig hebben aangemeld om deel te nemen aan het onderzoek.

Uitsluitingscriteria:

  • Visus- en gehoorproblemen hebben,
  • Personen die het bewegingsprogramma voortzetten en/of hobby's hadden zoals puzzels en legpuzzels die het cognitieve niveau konden beïnvloeden.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Cognitieve trainingsgroep
De trainingsgroep kreeg gedurende 8 weken elke dag 20 minuten cognitieve training

Na het vastleggen van de demografische informatie van de deelnemers, werd de Stroop-test toegepast om de aandacht te evalueren. Nadat de testfasen uitgebreid aan de deelnemers waren uitgelegd, werden ze een keer in de praktijk getoond.

De trainingsgroep kreeg gedurende 8 weken elke dag 20 minuten cognitieve training. Er werd geen training toegepast op de controlegroep. Groepen werden geëvalueerd bij baseline en na 8 weken.

Geen tussenkomst: Controlegroep
Er werd geen training toegepast op de controlegroep.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Stroop-test
Tijdsspanne: 10 minuten

De Stroop-test is een test die frontale kwabfuncties en cognitieve processen zoals aandacht en informatieverwerking evalueert.

Het Stroop Test TBAG Formulier bestaat uit vier witte kaarten van 14,0 x 21,5 cm.

De prestatie van de deelnemers werd gescoord op basis van drie afzonderlijke criteria voor elke sectie: Deze criteria zijn: de tijd die nodig is voordat het laatste item van de sectie wordt beantwoord met het "start"-commando, het aantal fouten, het aantal gecorrigeerde antwoorden.

10 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 februari 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 april 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

10 mei 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 januari 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 februari 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 februari 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 oktober 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 oktober 2022

Laatst geverifieerd

1 oktober 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 27.01.2022/Attention

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren