- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05243095
Computerondersteunde, op games gebaseerde cognitieve training over aandacht
Het effect van computerondersteunde, op games gebaseerde cognitieve training op aandacht: een gerandomiseerde gecontroleerde studie
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Denizli, Kalkoen
- Pamukkale University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Degenen tussen de 21 en 24 jaar,
- Geen communicatieprobleem,
- Het afgelopen 1 jaar niet doorgaan met een oefenprogramma,
- Het hebben van een smartphone, tablet of computer die nodig is om deel te nemen aan het trainingsprogramma,
- Personen die zich vrijwillig hebben aangemeld om deel te nemen aan het onderzoek.
Uitsluitingscriteria:
- Visus- en gehoorproblemen hebben,
- Personen die het bewegingsprogramma voortzetten en/of hobby's hadden zoals puzzels en legpuzzels die het cognitieve niveau konden beïnvloeden.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Cognitieve trainingsgroep
De trainingsgroep kreeg gedurende 8 weken elke dag 20 minuten cognitieve training
|
Na het vastleggen van de demografische informatie van de deelnemers, werd de Stroop-test toegepast om de aandacht te evalueren. Nadat de testfasen uitgebreid aan de deelnemers waren uitgelegd, werden ze een keer in de praktijk getoond. De trainingsgroep kreeg gedurende 8 weken elke dag 20 minuten cognitieve training. Er werd geen training toegepast op de controlegroep. Groepen werden geëvalueerd bij baseline en na 8 weken. |
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Er werd geen training toegepast op de controlegroep.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Stroop-test
Tijdsspanne: 10 minuten
|
De Stroop-test is een test die frontale kwabfuncties en cognitieve processen zoals aandacht en informatieverwerking evalueert. Het Stroop Test TBAG Formulier bestaat uit vier witte kaarten van 14,0 x 21,5 cm. De prestatie van de deelnemers werd gescoord op basis van drie afzonderlijke criteria voor elke sectie: Deze criteria zijn: de tijd die nodig is voordat het laatste item van de sectie wordt beantwoord met het "start"-commando, het aantal fouten, het aantal gecorrigeerde antwoorden. |
10 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 27.01.2022/Attention
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .